产品名称：总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒(ABTS法)品牌 规格：48样、96样、 货号：GOY-016332 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氧化应激系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 大肠杆菌化妆品氨一步法定量检测试剂盒70kDa热休克1样(HSPA1L)检测试剂盒 酿酒酵母通用型直链淀粉比色法定量检测试剂盒泛结合E2A(UBE2A)检测试剂盒 砖红镰刀菌食物直链淀粉比色法定量检测试剂盒凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒 黄曲霉植物直链淀粉比色法定量检测试剂盒多巴色异构(DT)检测试剂盒 赫氏埃希氏菌通用型支链淀粉比色法定量检测试剂盒YY肽(PYY)检测试剂盒 乳杆菌属食物支链淀粉比色法定量检测试剂盒多药耐药关联1(MRP1)检测试剂盒 戊糖乳杆菌植物支链淀粉比色法定量检测试剂盒二腺苷(ADP)检测试剂盒 马红球菌通用型总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒类胰(TPS)检测试剂盒 微小根毛霉食物总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒胃泌释放肽前体(ProGRP)检测试剂盒 蝉花1-13(可订)植物总淀粉+直链+支链淀粉比色法定量检测试剂盒强啡肽(Dyn)检测试剂盒 肺形侧耳(凤尾菇)果汁阿拉伯多糖比色法定量检测试剂盒160kDa核孔(NUP160)检测试剂盒 假单胞菌属酒类精氨比色法定量检测试剂盒去唾液糖受体1(ASGPR1)检测试剂盒 绒盖干酪菌饮料精氨比色法定量检测试剂盒胎盘泌乳(PL)检测试剂盒 扬奇青霉乳品酪比色法定量检测试剂盒特异性β1-糖(PSG1)检测试剂盒 里氏木霉食品添加剂酪比色法定量检测试剂盒溶菌(LZM)检测试剂盒 香菇果菜抗坏血比色法定量检测试剂盒胶质成熟因子γ(MPFγ)检测试剂盒 嗜线虫致病杆菌食物抗坏血比色法定量检测试剂盒98kDa核孔(NUP98)检测试剂盒 松口蘑酒类抗坏血比色法定量检测试剂盒软骨寡聚基质(COMP)检测试剂盒 人参土地杆菌饮料抗坏血比色法定量检测试剂盒锌指同源框4(ZFHX4)检测试剂盒 饮料抗坏血比色法定量检测试剂盒88kDa核孔(NUP88)检测试剂盒
总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒(ABTS法)品牌激A检测试剂盒E3连接MMS21抗体 激C检测试剂盒环指60抗体 激G检测试剂盒肌球轻链7抗体 酪氨1B检测试剂盒心脏肌球结合抗体 激活受体2检测试剂盒肌球重链9抗体 低密度脂检测试剂盒髓系/淋巴或混合型白血病11抗体 低密度脂胆固检测试剂盒干扰诱导GTP结合MX2抗体 低密度脂受体检测试剂盒上皮抗原BA46抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。 |
