厚壁微生物蛋白提取试剂盒

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

食物总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次葡聚糖T11

体液总抗氧化能力（TAC）化学发光法定量检测试剂盒50次人结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒,CTGF ELISA kit

细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人β甘露糖苷酶（β Manase）ELISA试剂盒,

组织总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人前列腺性酶（PAP）ELISA试剂盒,

食物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人CCAAT增强子结合蛋白α（C/EBPα）ELISA试剂盒,

体液总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒50次人雄激素结合蛋白（ABP）ELISA试剂盒,

细胞总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人纤溶酶/纤维蛋白溶酶（PL/Fbn）ELISA试剂盒,

组织总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人血纤肽/纤维蛋白肽B（FPB）ELISA试剂盒,

食物总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISA试剂盒,

体液总抗氧化能力（TAC）比色法（DDPH）定量检测试剂盒50次人血栓前体蛋白（TpP）ELISA试剂盒,

磺脂（EMS）诱导突变试剂专题人软骨寡聚质蛋白（COMP）ELISA试剂盒,

名称规格小鼠乳脱氢酶（LDH）ELISA试剂盒,

动物细胞磺脂诱导突变试剂盒10/20次小鼠解整合素样金属蛋白酶9（ADAM9）ELISA试剂盒,

酵母细胞磺脂诱导突变试剂盒10次小鼠嗜环蛋白/亲环素A（CyPA）ELISA试剂盒,

线虫磺脂诱导突变试剂盒10次小鼠雄烯二酮（ASD）ELISA试剂盒,
厚壁微生物蛋白提取试剂盒CD141/THBD  凝血调节蛋白抗体P1,P5-二(腺苷5′)五五钠盐 96%

CD13/ANPEN  CD13氨肽酶N抗体一酯 99%

CD14  内素受体抗体1-(4-吡啶)哌 97%

CD27/TNFRSF7  CD27抗体邻-(2,3,4,5,6-五氟苄)羟盐盐 99%,用于GC

CD28  CD28抗体邻-(2,3,4,5,6-五氟苄)羟盐盐 98%

CD144/VECD  上皮型钙粘附分子抗体DL-3-苯-2-羟 ≥98.0%

CD147/TCSF  外质金属蛋白酶诱导因子抗体DL(±)-3-氨-3-苯 98%

CD160/By55  NK受体BY55抗体2-苯丁酰 98%