产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 酵母线粒体膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | 双向电泳 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 细胞CYTOCHROME C蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次大鼠维生素E(VE)ELISA试剂盒, CYTOCHROME C蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次鸡烟酰腺嘌呤二核苷(NADPH)ELISA试剂盒, CYTOCHROME C蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒, CYTOCHROME C蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA试剂盒, 细胞线粒体复合物I蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次m-TGE 肉汤 载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次DNA酶琼脂 冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次BGS 琼脂用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法) 石蜡切片组织线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次UVM培养用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准) 载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次L-谷氨酰 冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次3,5-二-L-腺氨 石蜡切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次D-缬氨酯盐盐 细胞线粒体复合物I蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次葡聚糖T3 细胞线粒体复合物I蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒,U S-GH ELISA 线粒体复合物I蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次人环酰(CTX)ELISA试剂盒,CTX ELISA 线粒体复合物I蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次人二氢嘧啶酶样2(DPYSL2)ELISA试剂盒,DPYSL2 ELISA 酵母线粒体膜蛋白提取试剂盒ER-alpha 雌激素受体α抗体2-苯 Standard for GC,>99.5%(GC) ER/PR/c-erbB-2 Kit(mo monoclonal) ER/PR/c-erbB-2检测试剂盒(鼠单抗)2-苯 CP,98% Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 化雌激素受体ER alpha 抗体2-苯 AR,99% Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 化雌激素受体α抗体2-苯 ≥99%, FCC, FG Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118) 化雌激素受体α抗体正 GCS,≥99.8% (GC) Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104/106) 化雌激素受体α抗体正 AR,99.0% ER-Alpha 雌激素受体α抗体(用于western blot)正 CP,98.5% ER-Alpha 雌激素受体α抗体正 for HPLC, ≥99.9% 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
|