产品属性： 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 （10样本）盐非索非那定 组织质金属蛋白酶抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人型肝炎病X抗原(HBxAg)Elisa测定试剂盒 （10样本）紫河车LAMP鉴定试剂盒 体液质金属蛋白酶抑制剂2（TIMP-2）活性荧光定量检测试剂盒20次人全段状旁腺素(i-PTH)Elisa测定试剂盒 （10样本）榧子LAMP鉴定试剂盒 冰冻切片质金属蛋白酶2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次人水通道蛋白1(AQP-1)Elisa测定试剂盒 细胞质金属蛋白酶2（MMP2）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次香加皮探针法PCR鉴定试剂盒 冰冻切片质金属蛋白酶9（MMP9）原位明胶酶谱法（in situ zymography）荧光染色试剂盒20次泽泻染料法PCR鉴定试剂盒 细胞质金属蛋白酶9（MMP9）原位明胶酶谱法（in situ ?zymography）荧光染色试剂盒20次小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠红生成素受体(EPOR)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫组织质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠转化生长因子α(TGF-α)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫体液质金属蛋白酶（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒20次大鼠神经营养因子3(NT-3)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫细胞质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪褪黑素(MT)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫组织质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪白介素17(IL-17)Elisa测定试剂盒 无脊椎动物和昆虫体液质金属蛋白酶（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒20次猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)Elisa测定试剂盒
胃蛋白酶抗原修复液Phospho-Ret (Tyr1062) 化指状蛋白RET抗体单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 5/ml，测水量较高样品 Resistin (rat, mouse) 抵抗素抗体（大鼠，小鼠）单组份无吡啶卡尔费休滴定剂 2ml，测含水量较低样品 Resistin (human, dog) 抵抗素抗体（人，犬）异 >99.0%(GC) RELMa 抵抗素样分子α抗体异 >93.0%(GC) RelB 核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体异 CP,98.0% Phospho-RelB (Ser552) 化核转录因子NFKB-RelB蛋白抗体二异 98% Reprimo 质内的糖化蛋白抗体三异 95% C-REL 淋巴衍生C-型凝集素抗体(±)-樟脑（合成） 96%
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