产品名称：α-半乳糖苷酶(α-GAL)试剂盒说明书 规格：24样、48样、 货号：GOY-016513 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 MR(Mineralocorticoid receptor) 盐皮质激受体抗体第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒 MRP1 多药耐药相关1抗体第10号染色体缺失并与张力同源的(PTEN/MMAC1)ELISA试剂盒 MRP2 多药耐药相关2抗体抵抗样分子β(RELM-β)ELISA试剂盒 MRP3 多药耐药相关3抗体抵抗(RETN)ELISA试剂盒 MRP4/ABCC4 多药耐药相关4抗体抵抗(Resistin)ELISA试剂盒 MRP5/ABCC5 多药耐药相关5抗体低氧诱导因子3α(HIF-3α)ELISA试剂盒 MrpL28 线粒体核糖体L28抗体低氧诱导因子2(HIF-2)ELISA试剂盒 Alpha-MSH/POMC 促黑激α抗体低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒 MSH-2 错配修复2抗体低密度脂受体相关6(LRP-6)ELISA试剂盒 MSK1 有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关5(LRP-5)ELISA试剂盒 Phospho-MSK1 (Ser360) 化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关4(LRP-4)ELISA试剂盒 Phospho-MSK1 (Ser212) 化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体相关1(LRP-1)ELISA试剂盒 Phospho-MSK1 (Ser376) 化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂受体(LDLR)ELISA试剂盒 Phospho-MSK1 (Thr581) 化有丝分裂原和应激活化型激1抗体低密度脂免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 MST1 激MST抗体低密度脂(LDL)ELISA试剂盒细胞线粒体复合物V表达荧光定量检测试剂盒10/50 次脯氨/丝氨丰富卷曲螺旋1(PSRC1)重组人血红C（HbC）ELISA试剂盒, 线粒体复合物V表达西方杂交分析试剂盒5次脯氨羧肽(PRCP)重组小鼠Qa淋巴抗原2（Qa-2）ELISA试剂盒, 线粒体复合物V免疫共沉淀分析试剂盒5次辅肌动α2(ACTN2)重组小鼠过氧化物体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒, 线粒体复合物V表达elisa试剂盒25次辅肌动α3(ACTN3)重组小鼠网膜（omentin）ELISA试剂盒, 细胞钙ATPPMCA表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次钙/钙调依赖性激Ⅱγ(CAMK2γ)重组小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒, 载玻片细胞钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙非依赖性脂A2(iPLA2)重组小鼠抗单核抗体（AMA）ELISA试剂盒, 冰冻切片组织钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙结合(CR)重组小鼠血管内皮生长因子受体1（VEGFR-1/Flt1）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织钙ATPPMCA表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次钙联(CNX)重组小鼠α1性糖（α1-AGP）ELISA试剂盒, 载玻片细胞钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次钙黏26(CDH26)重组小鼠因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）ELISA试剂盒, 冰冻切片组织钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次干扰α(IFNα)重组大鼠骨性（BALP）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织钙ATPPMCA表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次干扰α2(IFNα2)重组大鼠纤溶原激活物抑制因子（PAI）ELISA试剂盒, 细胞钙ATPPMCA表达比色法定量检测试剂盒10/50 次干扰α4(IFNα4)重组猪（Dex）ELISA试剂盒, 细胞钙ATPPMCA表达荧光定量检测试剂盒10/50 次干扰γ(IFNγ)重组猪化外信号调节激（pERK）ELISA试剂盒, 钙ATPPMCA表达西方杂交分析试剂盒5次干扰诱导内质网关联抑制(Viperin)重组组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒--动物，人 钙ATPPMCA免疫共沉淀分析试剂盒5次干因子(SCF)重组胃抑（GIP）ELISA试剂盒--动物，人
α-半乳糖苷酶(α-GAL)试剂盒说明书免疫球结合检测试剂盒脑纳前体抗体 免疫球轻链kappa抗体检测试剂盒脑纳前体抗体 免疫球轻链lambda检测试剂盒骨髓基质干抗原1抗体 免疫抑制性糖检测试剂盒化酪氨激ATK抗体 缪勒管抑制物质;抗缪勒管激检测试剂盒化酪氨激ATK抗体 膜联-A1检测试剂盒化相关死亡促进因子抗体 膜联-A2检测试剂盒化死亡调解子抗体 末端补体复合物C5b-9检测试剂盒化死亡调解子抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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