产品名称：糖化酶试剂盒说明书 规格：24样、48样、 货号：GOY-016545 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 PCNA/FITC 荧光标记增殖核抗原抗体IgG琥珀受体1(SUCNR1)ELISA试剂盒 PCNA/FITC 荧光标记增殖核抗原抗体IgG骺聚糖(EPYC)ELISA试剂盒 PCX/FITC 荧光标记足特异抗体红藻氨离子能谷氨受体2(GRIK2)ELISA试剂盒 PD-1/FITC 荧光标记程序性死亡1抗体IgG红衍生核因子2样2(NFE2L2)ELISA试剂盒 PDCD4/FITC 荧光标记凋亡相关4抗体IgG红膜7.2b(STOM)ELISA试剂盒 TFAR19/PDCD5 /FITC 荧光标记凋亡相关TFAR19抗体IgG红补体受体1(CR1)ELISA试剂盒 PDE4D/FITC 荧光标记二酯4D抗体IgG亨廷顿关联1(HAP1)ELISA试剂盒 PDEF/FITC 荧光标记上皮特异性ETs转录因子抗体IgG亨廷顿(HTT)ELISA试剂盒 PDGF-A/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-A抗体IgG黑转铁(MFI2)ELISA试剂盒 PDGF-B/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-B抗体IgG黑曲菌(MREG)ELISA试剂盒 PDGF-BB/FITC 荧光标记血小板源性生长因子-BB抗体IgG黑亲和(MLPH)ELISA试剂盒 PDGF-R-A/FITC 荧光标记血小板源性生长因子受体-A抗体IgG黑皮质激5受体(MC5R)ELISA试剂盒 Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr1018)/FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG黑皮质激4受体(MC4R)ELISA试剂盒 Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体-α抗体IgG黑皮质激3受体(MC3R)ELISA试剂盒 Phospho-PDGF Receptor alpha(Tyr849)/PDGF Receptor beta (Tyr857)/FITC 荧光标记化血小板源性生长因子受体α/β抗体IgG黑瘤抑制性活性1(MIA1)ELISA试剂盒定量检测试剂盒重组人状旁激1-84 细胞3-羟-3-戊二辅A（HMG-COA）合成活性比色法定量检测试剂盒20次花宝5号 组织3-羟-3-戊二辅A（HMG-COA）合成活性比色法定量检测试剂盒20次2-脱氧-D-核糖 血3-羟-3-戊二辅A（HMG-COA）合成活性比色法定量检测试剂盒20次L-苹果 细胞羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次N-辛-N-葡糖 定量检测试剂盒化[1-环己-3-（3-氨）碳二亚] 组织羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次邻二 定量检测试剂盒氯化银 血羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次聚乙二35000 定量检测试剂盒癸二二酯 真菌/酵母羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次烯三环已盐 定量检测试剂盒亚 植物羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次氧化铝H 定量检测试剂盒龙血B 细菌羟戊激（mevalonate kinase）活性比色法20次大黄（唐古特大黄）
糖化酶试剂盒说明书牛痘病IgM检测试剂盒角19抗体 唾液睾检测试剂盒1号染色体开放阅读框147抗体 D-丝氨检测试剂盒胆固21-羟化抗体 趋化因子20检测试剂盒畸胎瘤衍化生长因子抗体(C端) 趋化因子28检测试剂盒补体C1qL3链多肽抗体 空泡相关A抗体检测试剂盒肿瘤/抗原27抗体（高迁移率族） 脑膜炎奈瑟氏菌检测试剂盒1号染色体开放阅读框228抗体 髓过氧化物检测试剂盒碳酐3抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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