丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

(R)-3-(3-氟)-5-羟恶唑烷-2-酮 98%牛α干扰素(IFN-α)免疫试剂盒FAM59B蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Cy5  Cy5标记的小鼠抗羊IgG

3-羟喹啉 97%牛α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫试剂盒FAM59A蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3标记的小鼠抗羊IgG

6-羟吲哚 98%牛P物质(SP)免疫试剂盒FAM160B1蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Bio  生物素标记的小鼠抗羊IgG

2-羟-6-吡 98%牛N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫试剂盒FAM161B蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/APC  APC标记的小鼠抗羊IgG

4--1--1H-吡唑 97%牛N端前脑钠素(NT-proBNP)免疫试剂盒FAM151A蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/AP  碱性酶（AP）标记的小鼠抗羊IgG

4--1H-咪唑 97%牛D-免疫试剂盒跨膜蛋白29抗体Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的小鼠抗羊IgG

4-乙酰氧吲哚 99%牛C肽(C-Peptide)免疫试剂盒FAM154A蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555标记的小鼠抗羊IgG

氨乙盐盐 98%牛C反应蛋白(CRP)免疫试剂盒FAM155A蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488标记的小鼠抗羊IgG

反-8--6-壬酰 97%牛5羟色/血清素/血清(5HT/ST)免疫试剂盒FAM164B蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350标记的小鼠抗羊IgG

3-氨噻吩－2－羧酯 99%牛Ⅲ型前胶原氨末端肽(PⅢNP)免疫试剂盒FRMD3蛋白抗体Mouse anti-Goat IgG ascites  小鼠抗羊IgG腹水

3-氨-2-氧吡啶 98%牛1-脂酰肌-4,5 - 二二酯酶ζ1(PLCZ1)免疫试剂盒FRMD4B蛋白抗体Mouse Anti-Goat IgG  小鼠抗羊IgG

4-硝吲哚 98%牛17羟孕酮(17-OHP)免疫试剂盒FRMD7蛋白抗体Mouse anti-Bovine IgG ascites  小鼠抗牛IgG腹水

5-嘧啶 99%牛1,25二羟维生素D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒FRMD4A蛋白抗体Mouse Anti-Bov IgG/RBITC  罗丹明标记的小鼠抗牛IgG

1-(4-吡啶)哌 97%绵羊ELISA试剂盒延胡索酰乙酰乙水解酶抗体Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7标记的小鼠抗牛IgG

2,4-二羟喹啉 97%绵羊组(HIS)免疫试剂盒FAM101A蛋白抗体Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5标记的小鼠抗牛IgG
丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒异钩藤(标准品)Human

异荭草苷(标准品)Human, Mouse

异槲皮苷(标准品)Human, Mouse

异黄腐Human

异黄芪皂苷I(标准品)Human, Mouse

异黄芪皂苷II(标准品)Human, Mouse

异黄芪皂苷IV(标准品)Human, Mouse

异茴芹内酯(标准品)Human

异苦参Human, Mouse

谷氨受体红藻氨离子1抗体Phospho-Merlin (Ser518) /FITC  荧光素标记化2型神经纤维瘤抗体IgG

一般受体肌相关支架蛋白1抗体NF-L/FITC  荧光素标记低分子量神经丝蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。