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 首页>>产品展示>>生理生化检测试剂盒>>氧化应激系列>>总生物碱含量测定试剂盒说明书

总生物碱含量测定试剂盒说明书

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更新日期:
2022-01-21
点击次数:
339
产品特点:
总生物碱含量测定试剂盒说明书公司正在热销的产品:
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  总生物碱含量测定试剂盒说明书的详细资料:

产品名称:总生物碱含量测定试剂盒说明书

规格:48样、96样、

货号:GOY-016365

检测方法:可见分光光度法、微板法

产品分类:氧化应激系列

公司产品仅用于科研贮存温度:28℃

本试剂盒保质期:6个月

图片1.png 

【实验前溶液配制】

配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复

溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。

配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19

稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量

配制洗涤液。

配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1

浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。

【所用仪器、试剂】

       :微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装

置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:单道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化铝


3.png

 

测定步骤:

1、 酶标仪预热30min以上,调节波长至450nm

2、 试剂三的稀释:将试剂三用蒸馏水稀释50倍,用多少配多少。(试剂三和蒸馏水149稀释。

3、 工作液配制:在试剂一加入100μl试剂二,充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。(若一次性测定样本较少,可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml0.1ml的比例混匀配制)

4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解(溶解后一周内用完)。

5、 样本测定(在96孔板中依次加入下列试剂)

选择抗凝的注意点:

、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.40.5ml血浆);

、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。

phospho-JAK2(Tyr221)  化酪氨激JAK-2抗体红生成受体(EPOR)ELISA试剂盒

Jak3  酪氨激JAK-3抗体红生成(EPO)ELISA试剂盒

Phospho-Jak3 (Tyr785)  化酪氨激JAK-3抗体红膜(EMP)ELISA试剂盒

Phospho-Jak3 (Tyr980/981)  化酪氨激JAK-3抗体红激因子(ESF)ELISA试剂盒

JNK1/3  氨基末端激1/3抗体横纹肌辅肌动α(sm Actinin-α)ELISA试剂盒

JNK2  氨基末端激2抗体亨廷顿相关1(HAP1)ELISA试剂盒

JNK3/MAPK10  氨基末端激3抗体黑瘤衍生亮氨拉链额外核因子(MLZE)ELISA试剂盒

Jab1  Jun激活区域-连接1抗体黑色抗体(MC Ab)ELISA试剂盒

phospho-JNK1/2/3(Thr183/185)  化氨基末端激1/2/3抗体黑色激(MSH)ELISA试剂盒

JNK1/2/3  氨基末端激1/2/3抗体黑色浓缩激(MCH)ELISA试剂盒

JAM1/CD321  连接粘附分子1黑色瘤转移表面黏附分子(MMSAM)ELISA试剂盒

p300/KAT3B  转录接头EP300抗体黑色瘤相关抗原D4(MAGED4/MAGED4B)ELISA试剂盒

KCNA5  电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体黑色瘤活性抑制(MIA)ELISA试剂盒

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细胞CASPASE-7表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人主动脉平滑肌微小RNA兔子可溶性CD40配体(sCD40LELISA试剂盒,

CASPASE-7表达西方杂交分析试剂盒5次人心肌微小RNA抑制β-BInhbbELISA试剂盒--动物,人

CASPASE-7免疫共沉淀分析试剂盒5次人心肌-成人微小RNA哥伦比亚CNA琼脂础

CASPASE-7表达elisa试剂盒25次人心肝成纤维微小RNADL-2-氨丁

细胞CASPASE-8表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人心脏成纤维-成人心室微小RNACBZ-L-天冬

冰冻切片组织TRAIL 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人心肌成纤维-成人心房微小RNANHS活化琼脂糖凝胶4FF

石蜡切片组织TRAIL 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人角膜上皮微小RNAc-jun ELISA试剂盒,

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冰冻切片组织TRAIL 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人视网膜色上皮微小RNA人透明质结合(HABPELISA试剂盒,HABP ELISA kit

石蜡切片组织TRAIL 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人晶状体上皮微小RNA人登革热抗体(DF-AbELISA试剂盒,DF-Ab ELISA

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细胞TRAIL 表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人结膜成纤维微小RNA人前列FPGFELISA试剂盒,PGF ELISA

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总生物碱含量测定试剂盒说明书检测试剂盒ADP核糖基化因子结合2抗体

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可溶性CD44V6检测试剂盒化Rho鸟交换因子2抗体

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。


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