甜菜碱含量测定试剂盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

L-半胱氨盐盐 非动物源,用于培养，EP, USP富含亮氨重复神经元5抗体DEDD2  死亡效应结构域蛋白2抗体

L-组氨盐盐，一水 99%亲脂性蛋白B抗体DEDD1  死亡效应结构域蛋白1抗体

L-组氨 99%癌症亮氨拉链下调因子1抗体DECTIN-1/CLECSF12/beta Glucan Receptor  β葡聚糖受体抗体

L-组氨 EP, USP ，非动物源,用于培养赖氨酰氧化酶相关蛋白2抗体DECTIN 2  C型凝集素结构域家族6成员A抗体

L-组氨 99.5%膜聚糖蛋白抗体DECR1  线粒体2,4-双烯酰辅酶A还原酶1抗体

L-赖氨盐盐 99%李斯特菌溶胞素抗体DEC-205/CD205/Ly75  淋巴抗原75抗体

L-硫氨 99%亮氨羧转移酶1抗体DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1  畸形表皮自调节因子1抗体

S--L-半胱氨 98%原癌因2抗体DDX58  DDX58抗体

L-鸟氨盐盐 98%赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体DDX53/CT26  肿瘤/抗原26抗体

L-酪氨 99%铁蛋白抗体DDX43/CT13  肿瘤/抗原13抗体

6-氨-1-己  97%层粘连蛋白1+2抗体DDX4/MVH  DDX4抗体

3,4-二溴噻吩 97%富含亮氨重复蛋白15抗体DDX19B/DBP5  解旋酶DEAD5抗体

羟-O-磺 97%受体蛋白酪氨酶F抗体DDRGK1  DDRGK1蛋白抗体

6-羟吲哚 98%化5-脂氧合酶抗体DDIT4L  DNA损伤诱导转录样蛋白4抗体

4-羟吲哚 98%低分子质量蛋白2抗体DDIT4/REDD1  DNA损伤诱导转录蛋白4抗体
甜菜碱含量测定试剂盒轴突导向因子SEMA6D抗体新穿心莲内酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

弹性蛋白酶抑制剂抗体新穿心莲内酯苷元 ANDROGRAPANIN(SH)Human, Mouse

丝氨/苏氨蛋白激酶39抗体ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

化信号转导和转录激活因子5a抗体ANAGYRINE PERCHLORATE(P)(PLEASE CALL)Human, Mouse, Rat

化突触结合蛋白1抗体2-吡啶-3-哌啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human

化信号转导和转录激活因子5a抗体2-吡啶-3-哌啶 ANABASINE, DL-(NEONICOTINE)(RG)Human, Mouse

化信号转导和转录激活因子5a抗体β-香树脂乙酯 AMYRIN ACETATE, BETA- (RG)Human, Mouse, Rat

化突触蛋白6抗体β-香树脂 AMYRIN, BETA-(AS)Human, Mouse, Rat

化Src原癌因抗体反-茴香脑 ANETHOLE, TRANS-(P)Human, Mouse, Rat

葡萄糖-6脱氢酶抗体Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC  荧光素标记化蛋白激酶AKT底物1抗体IgG

葡萄糖转运蛋白5抗体PKC beta1/2/FITC  荧光素标记蛋白激酶C beta抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。