土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

橙花   97%人抗链球菌溶血素O抗体(IgG)免疫试剂盒C型凝集素结构域家族9成员A抗体phospho-MAP1LC3A(Ser12)  化自噬微管相关蛋白轻链3抗体

丁位辛内酯  98%人抗链激酶(SK)抗体免疫试剂盒脑钙粘蛋白12抗体Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体

3- 99%人抗连接素IgG抗体免疫试剂盒钙粘蛋白20抗体Phospho-Lyn (Tyr497)  化膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体

3- ≥98%, FCC人抗利尿激素V2受体/精氨加压素受体2(AVPR2)免疫试剂盒钙粘蛋白29抗体Phospho-Lyn (Tyr396)  化膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体

二亚砜 for HPLC, ≥99.7%人抗利尿激素/血管加压素/精氨加压素(ADH/VP/AVP)免疫试剂盒CD200受体抗体phospho-LSP1 (Ser252)  化白F肌动蛋白结合蛋白抗体

二氧化钛 CP,98.0%人抗类风湿关节炎核抗原抗体(RANA)免疫试剂盒钙粘蛋白26抗体phospho-LSP1 (Ser204)  化白F肌动蛋白结合蛋白抗体

3-(4-)戊二 98%人抗狼疮抗凝抗体(IgG)免疫试剂盒钙粘蛋白14抗体Phospho-LRP6(Thr1479)  化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体

(4-溴)乙炔 97%人抗兰尼碱受体钙释放通道抗体免疫试剂盒钙激活离子通道蛋白3抗体Phospho-LRP6 (Ser1490)  化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体

4-溴-2-氟 98%人抗狂犬病(RV)抗体免疫试剂盒CD200受体抗体phospho-LRP5(Thr1492)  化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体

4-溴乙 99%人抗狂犬病(RV)抗体(IgM)免疫试剂盒弹性蛋白酶1抗体phospho-LRP1(Ser4523)  化低密度脂蛋白受体相关蛋白1抗体

1-溴-3- 98%人抗狂犬病(RV)抗体(IgG)免疫试剂盒干生长因子受体/表面分化抗原抗体phospho-LLGL1 + LLGL2(Ser650+Ser654)  化相似肿瘤抑制因HUGL抗体

1-溴-4- 98%人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)免疫试剂盒CD99样蛋白2抗体Phospho-LKB1(Thr189)  化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体

4-溴-2-氟 99%人抗可溶性肝抗原抗体(SLA)免疫试剂盒钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体phospho-LKB1(Ser428)  化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体

1-溴-2-氟-4- 97%人抗菌肽LL-37 免疫试剂盒紧密连接蛋白15抗体phospho-LKB1(Ser334)  化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体

4-溴-3-氟 97%人抗菌肽(CAMP)免疫试剂盒紧密连接蛋白12抗体phospho-LKB1 (Thr363)  化丝氨/苏氨蛋白激酶抗体
土壤β-葡萄糖苷酶（β - GC）血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体核因子κB受体活化因子配(RANKL)检测试剂盒RANKL ELISA Kit

腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体核因子κB受体活化剂配体(RANKL)检测试剂盒RANKL ELISA Kit

去整合素样金属蛋白酶19抗体核因子κB(NF-κB)检测试剂盒NF-κB ELISA Kit

原癌因AF4蛋白抗体核因子κB(NF-Kb)检测试剂盒NF-Kb ELISA Kit

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样1蛋白抗体核因子E2相关因子2(Nrf2)检测试剂盒Nrf2 ELISA Kit

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶2(Tie-2)检测试剂盒Tie-2 ELISA Kit

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨激酶1(Tie-1)检测试剂盒Tie-1 ELISA Kit

去整合素样金属蛋白酶20抗体还原型谷胱甘肽(GSH)检测试剂盒GSH ELISA Kit

去整合素样金属蛋白酶23抗体过氧化脂质/过氧化物酶(LPO)检测试剂盒LPO ELISA Kit

GTP结合蛋白REM1抗体MKK7/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶激酶7抗体IgG

化糖原合酶激酶-3α抗体MKK7/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶MKK7IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。