核蛋白提取试剂盒

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

脘蛋白因变异分析试剂盒20次人抗Ku抗体（anti-Ku-Ab）ELISA试剂盒, anti-Ku-Ab ELISA kit

活体细胞脘蛋白去糖化试剂盒20次人抗肌动蛋白抗体（AAA）ELISA试剂盒,AAA ELISA

体外脘蛋白去糖化试剂盒20次人非化寡核苷（NON）ELISA试剂盒, 人非化寡核苷（NON）ELISA试剂盒,

体外脘蛋白转化（in vitro conversion）分析试剂盒50次人补体片断4b（C4b）ELISA试剂盒,

脘蛋白糖化定性分析试剂盒5次小鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）ELISA试剂盒,

脘蛋白糖化分型（glycoform）试剂盒5次小鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）ELISA试剂盒,

细胞脘蛋白（PRION）蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠窖蛋白Caveolin1（Cav-1）ELISA试剂盒,

载玻片细胞脘蛋白（PRION）蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次鱼促卵泡素

冰冻切片组织脘蛋白（PRION）蛋白表达荧光10/20次白色念珠菌（C.albicans）ELISA试剂盒--动物，人

显微镜检测试剂盒去氧胆盐枸椽盐乳糖蔗糖琼脂

石蜡切片组织脘蛋白（PRION）蛋白表达荧光10/20次L-天冬酰一水

显微镜检测试剂盒L-缬氨酯盐盐

载玻片细胞β脘蛋白（PRION）蛋白表达NBT10/20次FMOC-L-天冬氨

显色光学显微镜检测试剂盒龙胆苦苷 Gentiopicroside

冰冻切片组织脘蛋白（PRION）蛋白表达NBT10/20次马脾铁蛋白
核蛋白提取试剂盒FOXO3A  叉头蛋白O3A抗体酰酮铪 97%

Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  化叉头蛋白3A抗体酰酮铁 98%

Phospho-FoxO3a (Ser294)  叉头蛋白3A抗体酰酮锰 97%

Phospho-FoxO3a (Ser253)  化叉头蛋白3A抗体酰酮镍 95%

FOXO4  叉头蛋白O4抗体酰酮铂(II) 97%

Phospho-FoxO4 (Ser193)  化叉头蛋白4抗体酰酮 99%

phospho-FOXO4 (Ser197)  化叉头蛋白4抗体酰酮锌 97%

phospho-FOXO4 (Ser262)  化叉头蛋白4抗体锑粒 99.9999% metals basis