产品名称：滤纸酶(FPA)试剂盒品牌 规格：24样、48样、 货号：GOY-016520 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 T7 tag/HRP 辣根过氧化物标记T7 tag标签抗体IgG防御α1(DEFα1)ELISA试剂盒 TFF3 /FITC 荧光标记三叶肽因子3抗体IgG芳乙去乙化(AADAC)ELISA试剂盒 TFF2/FITC 荧光标记三叶肽因子2抗体IgG芳香(ARO)ELISA试剂盒 TFPI/LACI /FITC 荧光标记组织因子途径抑制剂抗体IgG芳香-N-乙基转移(AANAT)ELISA试剂盒 TFPI-2/FITC 荧光标记组织因子途径抑制剂-2抗体IgG芳烃受体抑制因子(AHRR)ELISA试剂盒 TFR/CD71/FITC 荧光标记转铁受体抗体IgG芳犬尿氨甲(AFMID)ELISA试剂盒 CD72/Ly-32/FITC 荧光标记CD72抗体IgG芳基硫酯K(ARSK)ELISA试剂盒 CD74(MHC II )/FITC 荧光标记CD74抗体IgG芳基硫酯J(ARSJ)ELISA试剂盒 TGF- Alpha /FITC 荧光标记转移生长因子–α抗体IgG芳基硫酯I(ARSI)ELISA试剂盒 TGF- Beta1/FITC 荧光标记TGF-β1抗体IgG(标记抗体)芳基硫酯H(ARSH)ELISA试剂盒 TGF- Beta2 /FITC 荧光标记转移生长因子–β2抗体IgG芳基硫酯G(ARSG)ELISA试剂盒 TGF- Beta3/FITC 荧光标记转移生长因子–β3抗体IgG芳基硫酯F(ARSF)ELISA试剂盒 TGF- BetaR1/ALK /FITC 荧光标记转移生长因子–β受体1抗体IgG芳基硫酯E(ARSE)ELISA试剂盒 TGF- BetaR 2/FITC 荧光标记转移生长因子–β受体2抗体IgG芳基硫酯D(ARSD)ELISA试剂盒 TGF- BetaR 3/FITC 荧光标记转移生长因子–β受体3抗体IgG芳基硫酯B(ARSB)ELISA试剂盒细胞5-羟色-N-乙转移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性20次促状受体抗体流式免疫组化 比色法定量检测试剂盒谷还原 组织5-羟色-N-乙转移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性20次阿维菌 比色法定量检测试剂盒2′-脱氧尿苷 酵母5-羟色-N-乙转移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性20次噻隆 比色法定量检测试剂盒D-阿拉伯糖 蓝藻5-羟色-N-乙转移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性20次癸吡喃葡萄糖苷 比色法定量检测试剂盒油 细菌5-羟色-N-乙转移（Serotonin N-Acetyltransferase）活性20次氯化亚铜 比色法定量检测试剂盒氯化铷 羟吲哚氧转移（hydroxyindole-O-methyltransferase）活性20次季戊四 比色法定量检测试剂盒乙镁 色氨羟化 （Tryptophan Hydroxylase）活性20次钯 比色法定量检测试剂盒ylase）活性20次去氢二异丁香 滤纸酶(FPA)试剂盒品牌钠-葡萄糖协同转运2检测试剂盒色P450 2W1抗体 趋化因子配体12检测试剂盒脱氢抗体 周期依赖性激11检测试剂盒因子诱导凋亡抑制因子1 巨噬集落激因子1受体检测试剂盒亲环PPIB抗体 盘状结构域受体家族成员1检测试剂盒肿瘤/抗原13抗体 血管内皮生长因子受体1检测试剂盒钙反应因子抗体 血管内皮生长因子受体4检测试剂盒分裂周期2亚型1抗体 视黄检测试剂盒20号染色体开放阅读框74抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
|
