注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 核苷酸纯化试剂盒 | 50T/ 100T |
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使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 免疫组化AP-BCIP/NBT底物显色试剂盒50次人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA试剂盒, 免疫印迹AP-BCIP/NBT底物显色试剂盒10次人抗性酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒, 免疫组化AP-PNPP底物显色定量试剂盒50次人血栓素A2(TX-A2)ELISA试剂盒, 免疫组化HRP-TMB底物显色试剂盒50次人状腺激免疫球蛋白(TSI)ELISA试剂盒, 免疫印迹HRP-TMB底物显色试剂盒10次人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒, 超敏型HRP-TMB底物显色试剂盒10/50次人类似60S核糖体蛋白L21(LOC382344)ELISA试剂盒, 通用型HRP-AEC底物显色试剂盒10次小鼠嗜粒趋化因子(ECF)ELISA试剂盒, 增强型HRP-AEC底物显色试剂盒10次小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒, AP-NPP底物显色试剂盒10次大鼠肠脂肪结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒, 免疫化学复染试剂专题大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒, 名称规格大鼠中性粒趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA试剂盒, 绿复染试剂盒50次大鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒, 核固红复染试剂盒50次α-银环蛇素(α-BGT)ELISA试剂盒, DAPI复染试剂盒50次白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒--动物,人 PI复染试剂盒50次霉 菌培养用于药品,生物制品霉菌无菌试验(GB标准) 核苷酸纯化试剂盒LIF 白血病抑制因子抗体焦性没食子 AR,98% LIFR/CD118 白血病抑制因子受体抗体焦性没食子 >99.0%(GC) Lingo-1 Nogo受体反应蛋白抗体没食子酯 98% LIMK1 单丝氨蛋白激酶1抗体3,4,5-氧苯 99% Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 化单丝氨蛋白激酶1/2抗体2,3,4-三羟苯 98% LIR-6 白免疫球蛋白样受体6抗体2,3,4-氧苯 98% LIR-8/CD85c/LILRB5 白免疫球蛋白样受体8抗体1,2,3-氧苯 98% LIS1 无脑回的致病因LIS1抗体2,3,4-氧苯 97%
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