Rehmannioside C对照品

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称 地黄苷C

英文名称 Rehmannioside C

分 子 量： 510

CAS NO. ：81720-07-2

纯 度： ≥98%

分子式： C21H34O14

性状:

规格: 20mg/50mg/1g，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点:

溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂；

提取来源: 地黄

药理药效:

鉴别方法: NMR；Ms

检测方法: HPLC

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项:

有效期限: 2年
对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

标准品、对照品的问题：

（一）来源：

依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。

（二）有效期和使用说明书：

中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。

（三）使用过程：

工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。

（四）验证问题：

按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。

（五）开封问题：

对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。

HHV8 ORF50转录调控激活蛋白SNF5抗体

HEXIM1信号传导T淋巴细胞活化相关蛋白抗体

HEY2唾结合免疫球蛋白样凝集9抗体

LAGY心血管调节肽Salusinα抗体

HAND1S100B蛋白抗体

Hexokinase II转录子SOX11蛋白抗体

HSP90 alpha纤溶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体
Rehmannioside C对照品鲍比氏链霉菌胰（TRYPSIN）解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒人TU3A(TU3A)试剂盒

塔宾曲霉PROTEASE解法石蜡切片抗原修复处理试剂盒人大肠癌专一抗原2(CCSA-2)试剂盒

易变链霉菌物理法石蜡切片抗原修复处理试剂盒猴B病(BV)试剂盒

产克雷伯氏菌简易化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒人肌抑(MSTN)试剂盒

唐菖蒲伯克霍尔德氏菌盐化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒人可溶性CD44变体9(sCD44-v9)试剂盒

酿酒酵母甲化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒大肠杆菌宿主残留检测试剂盒(E.coli P)试剂盒

链霉菌柠檬化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒人高尔基73(GP-73)试剂盒

丁梭菌（20-30天）物理法石蜡切片松动组织抗原修复处理试剂盒大鼠孕受体(PROGR)试剂盒

异常汉逊酵母胰抗原修复溶液人粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)试剂盒

土星拟威尔酵母subsufficiens变种免疫化学抗体修饰处理试剂专题人血浆抗凝C(PC)试剂盒

塔宾曲霉名称人血浆抗凝S(PS)试剂盒

托鲁斯山链霉菌抗体荧光标记制备试剂盒（见/抗体标记专题）罗氏沼虾诺达病(MrNV)试剂盒

香菇抗体/HRP标记制备试剂盒红螯光壳螯虾卵黄脂(Lv/Vn)试剂盒

中慢生华癸根瘤菌抗体/AP标记制备试剂盒鱼卵黄高(PV)试剂盒

大肠埃希菌抗体/生物标记制备试剂盒鸡蛋卵黄高肽(PPP)试剂盒

纳西杆菌抗体质A标记制备试剂盒家蚕卵黄(LT)试剂盒

白灵菇HRP标记抗体稳定/稀释溶液鸡卵黄免疫球(IgY)试剂盒

假单胞菌AP标记抗体稳定/稀释溶液α-银环蛇(α-BGT)试剂盒

壳囊孢属通用抗体稀释溶液人因子信号转导抑制因子3(SOCS-3)试剂盒

大肠埃希菌HRP生物稳定/稀释溶液人整合αM型(ITG αM/CD11b)试剂盒

公司优势：

服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；

服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。

标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。