UDPG焦磷酸化酶（UPG）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

N,N-二 AR,99%人Ⅱ型肺泡表面抗原(KL-6/MUC1)免疫试剂盒化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体NIPP1/ARD1  核抑制蛋白酶1抗体

AR,99%人28S抗核糖体抗体(28S rRNP)免疫试剂盒电子转移黄素蛋白α抗体NIPAL3  NIPA样蛋白3抗体

氨磺 AR,99.5%人26S蛋白酶体非ATP酶调节亚11(PSMD11)免疫试剂盒前列腺素E受体蛋白4抗体NIPAL2  NIPAL2蛋白抗体

2,4-二 99%人25羟维生素D3(25 HVD3)免疫试剂盒风疹病糖蛋白抗体NIPA  间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体

2,4-二肼盐盐 99%人25羟维生素D2(25 HVD2)免疫试剂盒EFR3A蛋白抗体Ninjurin 2  神经损伤诱导蛋白2抗体

乙烷磺 90%人20S蛋白酶体(20SP)免疫试剂盒ENAH蛋白抗体Ninjurin 1  神经损伤诱导蛋白1抗体

磺酰 99.5%（剧品）人2,3-二甘油(2,3-DPG)免疫试剂盒乙二脑病蛋白抗体Ninein/GSK3B interacting protein  GSK3B相互作用蛋白抗体

硫多粘菌素B  USP级，≥6,000 USP units/mg人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)免疫试剂盒转录因子E2F-3抗体NIMP/RTN4IP1  NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体

四钠 99.5%人2 型次核苷脱氢酶(IMPDH)(IMPDH2)免疫试剂盒转录因子E2F-5抗体NIK/MAPKKK14  NFkB诱导激酶抗体

二正辛 97%人Ⅰ型前胶原羧端肽(PⅠCP)免疫试剂盒DNA切除修复蛋白1抗体NIFK  KI67相互作用蛋白抗体

4,4-二氧-2-丁酮  95%人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)免疫试剂盒转录因子E2F6抗体Nidogen 2  巢蛋白NID2抗体

桃叶珊瑚苷 分析标准品，≥98%人Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)免疫试剂盒胶质谷氨运载蛋白2抗体Nicastrin  老年性痴呆蛋白APH2抗体

草乌素 分析标准品，≥98%人Ⅰ型胶原交联羧末端肽(CTX-I)免疫试剂盒胶质谷氨运载蛋白3抗体(神经/上皮谷氨运载蛋白)NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体

千金藤素 分析标准品,≥98%(HPLC)人Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)免疫试剂盒内皮素转化酶2抗体NHLRC2  非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗体

辣椒碱 分析标准品，≥95%(HPLC)，天然人Ⅰ型胶原C端肽(ICTP)免疫试剂盒嗜性粒阳离子蛋白抗体NHLRC1  肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体
UDPG焦磷酸化酶（UPG）胰辅脂酶抗体L-状腺素(标准品) Adenine

17号染色体开放阅读框104抗体L-状腺素钠(标准品) Erythromycin ethylsuccinate

卡因和调节转录蛋白抗体L-精氨(标准品） Ibuprofen

富半胱氨肝素结合蛋白61抗体L-赖氨（标准品） Ibuprofen

2号染色体开放阅读框65抗体L-酪氨(标准品) Enalapril Maleate

β连环蛋白样蛋白1抗体L-亮氨(标准品) Enalapril Maleate

阳离子转运调控样蛋白1抗体L-羟脯氨(标准品) 5-Fluorouracil

DNA断裂因子相似蛋白A抗体L-(标准品) 5-Fluorouracil

DNA断裂因子相似蛋白B抗体L-色氨(标准品) Sumatriptan succinate

GADD45γ相互作用蛋白1抗体Phospho-Myt1 (Ser83) /FITC  荧光素标记化髓鞘转录因子1抗体IgG

GTP结合蛋白4抗体（慢性肾功能衰竭蛋白）MyoD1/Myf3/FITC  荧光素标记肌原调节蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。