蔗糖磷酸合成酶（SPS）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

果胶 半糖(干计)≥74.0 %人性激素结合球蛋白(SHBG)免疫试剂盒22号染色体开放阅读框9抗体PTOV1  前列腺肿瘤高表达蛋白1抗体

D-山梨 AR,98.0%人性别决定区Y蛋白(SRY)免疫试剂盒肿瘤高表达周期相关蛋白抗体PTOP  肾上腺皮质发育异常同源蛋白抗体

D-山梨 分析标准品, >99.5% (HPLC)人信号识别颗粒抗体(SRP)免疫试剂盒9号染色体开放阅读框117抗体PTN/Pleiotrophin  多效生长因子抗体

D-山梨 用于分子生物学, ≥98%人信号传导子及转录激活子6(STAT6)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框120抗体PTK9/TWF1  蛋白酪氨激酶9抗体

D-山梨 用于培养，≥98%人信号传导子及转录激活子5(STAT5)免疫试剂盒补体C1qα链多肽抗体PTHrP/PTHLH  状旁腺激素相关蛋白抗体

D-山梨  超纯级，≥99.5% (HPLC)人信号传导子及转录激活子4(STAT4)免疫试剂盒补体C1qγ链多肽抗体PTGEs  前列腺素E合成酶抗体

D-山梨 用于细植物胞培养，≥98%人信号传导子及转录激活子3(STAT3)免疫试剂盒钙/钙调蛋白依赖性丝氨蛋白激酶抗体PTGER1  前列腺素EP1受体抗体

DL-α-酚 96%人信号传导子及转录激活子2(STAT2)免疫试剂盒老年痴呆相关类钙粘蛋白CS2抗体PTEN/MMAC1(NT)  一种肿瘤抑制因抗体（N端）

4,6-三(3,5-二叔丁-4-羟苄) 99%人信号传导子及转录激活子1(STAT1)免疫试剂盒质多聚腺苷结合蛋白3抗体PTEN/MMAC1(CT)  一种肿瘤抑制因抗体（C端）

(+)-δ-酚 90%人新生状腺素(NN-T4)免疫试剂盒Complexin I/复合素1抗体PTBP1  核糖核结合蛋白1抗体

酚乙酯 分析标准品人新喋呤(NEOP)免疫试剂盒Complexin II/复合素2抗体PSRC1  富含脯氨/丝氨卷曲螺旋蛋白1抗体

酚乙酯 ≥96% (HPLC)人锌转运蛋白6(ZnT6)免疫试剂盒转录调节因子C/EBPγ抗体PSME3/PA28 gamma  蛋白酶体激活因子PA28γ抗体

木糖 99%人锌转运蛋白4(ZnT4)免疫试剂盒质连接蛋白2抗体PSMD9  蛋白酶调解因子9抗体

4-氟 99%人锌指蛋白RIZ(PRDM2)免疫试剂盒CD20抗体PSMD8  蛋白酶调解因子8抗体

1-氟-4- 98%人锌指蛋白644(ZNF644)免疫试剂盒12号染色体开放阅读框40抗体PSMD7  蛋白酶调解因子7抗体
蔗糖磷酸合成酶（SPS)小鼠胃肠癌标志物CA199旋覆花（标准品）Human, Mouse, Rat

大鼠E选择素雪胆素（标准品）Human, Mouse, Rat

大鼠化酶雪胆素乙Human, Mouse

小鼠血红素氧合酶1雪上一支蒿（标准品）Human, Mouse, Rat

人高分子量角蛋白雪上一枝蒿素(标准品)Human, Mouse

小鼠脂酶A2血根(标准品)Human

大鼠抗增殖核抗原抗体血竭(麒麟竭)（标准品）Human

人肝癌抗原血竭素高盐(标准品)Human, Mouse, Rat

人凋亡蛋白酶激活因子1鸦胆子（标准品）Human, Mouse, Rat

Prader-Willi综合征相关蛋白抗体Phospho-LAT (Tyr191) /FITC  荧光素标记化T活化连接蛋白抗体IgG

AKT相互作用蛋白蛋白抗体LATS1/FITC  荧光素标记肿瘤抑制因LATS1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。