生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 雌三醇(E3)含量ELISA测试盒 | ELISA | YSRIBIO-S3710 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 Mw 400,000-500,000 ,20 wt. %水溶液,800-1000 cP (25 °C) 肌增强因子2B抗体CREPT 肿瘤高表达周期相关蛋白抗体 三月桂 95%心血管发育中胚层相关蛋白1抗体CREM 环腺苷反应元件调节蛋白抗体 三辛 90%转移相关蛋白2抗体CRELD2 富含半胱氨与表皮生长因子样蛋白2抗体 十四 96%MYC结合蛋白2抗体C-REL 淋巴衍生C-型凝集素抗体 钛钡 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis精氨/脯氨富含卷曲蛋白1抗体CREG2 E1A激活因激蛋白2抗体 钛钡 99.99% metals basis微管相关蛋白9抗体CREG1 E1A激活因激蛋白1抗体 纳米钛钡 99.9% metals basis,<100 nm有丝分裂驱动蛋白样1抗体CREB-H/CREB3L3 环腺苷应答元件结合蛋白H抗体 D-木糖 98%髓过氧化物酶抗中性粒胞质IgG抗体CREB-1 环腺苷应答元件结合蛋白抗体 异烟 AR,99%兔抗小鼠IgA抗体CREB-1 环腺苷应答元件结合蛋白抗体 醋锑 97%氨蛋白激酶C底物Marcks抗体Creatine Kinase MM 肌激酶M型抗体 乙钴,四水 ACS肠道分化干MATH-1蛋白抗体CRCT1 富含半胱氨C端蛋白1抗体 氢 ACS,48%化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体c-Raf/Raf1 癌因c-Raf抗体 氢 48 wt. % in H2O, ≥99.99%化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体CRABP2 维结合蛋白2抗体 单 50%水溶液,含0.1 %稳定剂化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体CR1/CD35 Ⅰ型补体受体抗体(C3b/C4b受体抗体) 偶酰 98%单克隆抗体CQ028 多癌因下调蛋白抗体 雌三醇(E3)含量ELISA测试盒转录因子Brn3蛋白抗体Brn3αE-钙粘附分子(E-Cadherin)检测试剂盒E-Cadherin ELISA Kit 骨形态发生蛋白6抗体CXC趋化因子配体1(CXCL1)检测试剂盒CXCL1 ELISA Kit 脑钠素抗体CX3C趋化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)检测试剂盒FKN/CX3CL1 ELISA Kit 骨形态发生蛋白3抗体CD80分子(CD80/B7-1)检测试剂盒CD80/B7-1 ELISA Kit 抑凋亡因bag1抗体CD30配体(sCD30 L)检测试剂盒sCD30 L ELISA Kit 蛙皮素受体3抗体B细胞活化因子(BAFF/CD257/TNFSF13B)检测试剂盒BAFF/CD257/TNFSF13B ELISA Kit 骨形态发生蛋白8抗体10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10)检测试剂盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit 骨形态发生蛋白6抗体10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10)检测试剂盒IP-10 ELISA Kit 化Bcl-2抗体左右决定因子2(LEFTY2)检测试剂盒LEFTY2 ELISA Kit G蛋白偶联受体39抗体PLK1/STPK13/FITC 荧光素标记丝/苏氨蛋白激酶Plk1抗体IgG 桥尾蛋白抗体Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 荧光素标记化丝/苏氨蛋白激酶Plk1抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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