产品名称：Na+k+—ATP酶试剂盒规格 规格：24样、48样、 货号：GOY-016647 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：呼吸代谢途径系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 PLCG 1/PLC gamma 1 酯Cγ1抗体α黑色激(α-MSH)ELISA试剂盒 Phospho-PLC gamma 1 （Tyr771） 化酯Cγ1抗体αS转移(α-GST)ELISA试剂盒 Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248） 化酯Cγ1抗体α干扰(IFN-α)ELISA试剂盒 Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783） 化酯Cγ1抗体α辅肌动4(ACTN-4)ELISA试剂盒 PKC gamma/SCA14 激C亚型G抗体α-辅肌动3(ACTN-3)ELISA试剂盒 Phospho-PKC gamma (Thr514) 化激C亚型G抗体α辅肌动3(ACTN-3)ELISA试剂盒 Phospho-PKC gamma (Thr674) 化激C亚型G抗体α辅肌动1(ACTN-1)ELISA试剂盒 PKC delta 激C亚性D型抗体α防御4(NP-4)ELISA试剂盒 phospho-PKC delta (Tyr52) 化激C亚性D型抗体α淀粉(AMY1)ELISA试剂盒 phospho-PKC delta (Thr505) 化激C亚性D型抗体α淀粉(AMS/AMY)ELISA试剂盒 phospho-PKC delta (Tyr311) 化激C亚性D型抗体α半乳糖基抗体(Gal)ELISA试剂盒 PLAU/uPA 尿激型纤溶原激活因子抗体α半乳糖基(α-Gal)ELISA试剂盒 PLAUR 尿激型纤溶原激活因子受体抗体α半乳糖(αGAL)ELISA试剂盒 PLG 纤维溶原抗体αN已氨基葡糖(αNAG)ELISA试剂盒 Plexin A1 丛A1抗体αL岩藻糖(AFU)ELISA试剂盒醛RNA电泳上样缓冲（RNA保护）10毫升野鼠色因相关(AGRP)重组人阿黑皮原（POMC）ELISA试剂盒, 6倍蔗糖DNA电泳上样缓冲20毫升一氧化氮合运输因子(NOSTRIN)重组人上皮特异性抗原（ESA）ELISA试剂盒, 6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲20毫升胰岛(INS)重组A（IgA）ELISA试剂盒, 6倍三DNA电泳上样缓冲20毫升胰岛受体(ISR)重组小鼠胰（trypsin）ELISA试剂盒, 6倍性凝胶DNA电泳上样缓冲10毫升胰岛样生长因子1(IGF1)重组大鼠超氧化物歧化（SOD）ELISA试剂盒, RNA电泳样品处理5毫升胰岛样生长因子2(IGF2)重组大鼠脂α（Lp-α）ELISA试剂盒, 分子生物级溴化乙锭（Ethidium Bromide）染色100毫升胰岛样生长因子2-mRNA结合3(IGF2BP3)重组大鼠抑制B（INH-B）ELISA试剂盒, （1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）胰岛样生长因子结合1(IGFBP1)重组猴Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒, SYBR绿色荧光核染色试剂盒（配制25毫升/次）10次胰岛样生长因子结合2(IGFBP2)重组兔质金属1（MMP-1）ELISA试剂盒, SYBR绿色荧光核染色（20X）0.5毫升胰岛样生长因子结合3(IGFBP3)重组性成纤维生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒--动物，人 溴蓝（BROMPHENOL BLUE）溶（100毫克/毫升）10毫升胰岛样生长因子结合4(IGFBP4)重组MR-VP培养 DNA银染试剂盒5次胰淀(IAPP)重组TMP琼脂培养 报告因检测试剂专题胰多肽(PP)重组M RS 琼脂础用于食品中乳菌总数测定 名称规格胰高血糖(GC)重组L BS 琼脂用于乳菌检测和分离培养 细胞荧光活性化学发光法定量检测试剂盒20次乙脱氢1(ADH1)重组BOC-L-苏氨
Na+k+—ATP酶试剂盒规格嗜活化趋化因子3检测试剂盒癌易感基因2相关抗体 嗜性粒趋化检测试剂盒化癌易感基因1抗体 嗜性粒趋化检测试剂盒化癌易感基因1抗体 嗜性粒阳离子检测试剂盒化上皮钙粘附分子抗体 嗜异性抗体检测试剂盒化癌易感基因1抗体 受体TNFRSF结合丝氨苏氨激2检测试剂盒BRD2抗体 瘦检测试剂盒BRD3抗体 瘦受体检测试剂盒化酪氨激6/肿瘤激抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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