产品特点: 1. 提取过程十分简便,匀浆离心即可,整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分,蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料,包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品,足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 产品属性: 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 植物根茎蛋白提取试剂盒 | 50T/100T | WB,IP等 |
使用方法: 使用前,最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一:匀浆法 注意:对致密的实体组织(如肌肉),最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg,剪刀剪成黄豆大小,转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆,直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热,可以分多次匀浆,其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度,请使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把样品稀释10倍后再测定,否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳,可取部分到离心管中,加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×),在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位间接染色试剂盒10次麦胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA试剂盒, 石蜡切片组织衰老特异性脂褐素靛酚原位直接染色试剂盒50次雌激素受体(ER)ELISA试剂盒--动物,人 细胞衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒50次mCPC 培养用于弧菌分离培养(FDA标准) (与红细胞无法分别)甘氨酯盐盐 全组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒10次N-叔丁氧羰酰-L-白氨酰甘氨酰-L-精氨对酰盐盐 冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位染色试剂盒50次桂皮醛 Cinnamic aldehyde 石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位间接染色试剂盒10次人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒, 石蜡切片组织衰老特异性早期脂褐素苏丹黑原位直接染色试剂盒50次人腺苷三结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒, 细胞衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次人凝聚素(CLU)ELISA试剂盒, (与红细胞无法分别)人膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒, 全组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒10次人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA试剂盒, 冰冻切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位染色试剂盒50次人白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA试剂盒, 石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位间接染色试剂盒10次小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒, 石蜡切片组织衰老特异性脂褐素尼罗篮原位直接染色试剂盒50次小鼠c-jun ELISA试剂盒, 细胞衰老特异性晚期脂褐素性品红50次小鼠转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒, 植物根茎蛋白提取试剂盒Bad 相关死亡促进因子Bad抗体6--2-硫代尿嘧啶 分析标准品 Bad 相关死亡促进因子Bad抗体六酮 99% phospho-BAD(Ser128) 化相关死亡促进因子抗体六烷 分析标准品 phospho-BAD(Ser75/99/118) 化相关死亡促进因子抗体1-庚烯 standard for GC, ≥99.5% (GC) Bag1/RAP46 抑凋亡因bag1抗体六苯 分析标准品 Bak Bcl-2同源拮抗剂抗体六苯标准溶液,52.6mg/L,溶剂: BADH2 BADH2抗体(水稻)4-羟三苯氧 98% Bassoon 锌指蛋白231抗体4-羟三苯氧 98%(Z:E=7:1) 注意事项: 1.如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀,可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟,以去除可见的小碎片。 2.植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物,如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质,可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇,混匀后-20℃放置1小时或过夜,然后4℃,12000rpm离心10min,弃上清后室温风干,然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后,部分蛋白质可能会发生变性,不能再用于活性检测。
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