线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

对硝 分析标准品，用于环境分析大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)免疫试剂盒生长分化因子3抗体HSPB7/cvHSP  热休克蛋白β7抗体

对硝标准溶液 1000μg/ml,溶剂：大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫试剂盒化糖原合酶激酶3β抗体HSPB2  热休克蛋白B2抗体

对硝标准溶液 1.04mg/ml，体：大鼠可溶性CD80(sCD80)免疫试剂盒G蛋白偶联受体1抗体HSPA6  热休克蛋白70家族蛋白6抗体

10ML玻璃瓶,棕色,低硅玻璃,管制螺口瓶,φ22*50大鼠可溶性CD40配体(sCD40L)免疫试剂盒G蛋白β1抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚1Hsp93  植物热休克蛋白93抗体

对二 分析标准品，>99.8%(GC)大鼠可溶性CD30配体(sCD30L)免疫试剂盒G蛋白β3抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚3Hsp93  热休克蛋白93抗体

邻二 99%大鼠可溶性CD23(sCD23)免疫试剂盒鸟苷还原酶2抗体HSP90 β  热休克蛋白90β 抗体

四脲 99.5%大鼠可溶性CD14(sCD14)免疫试剂盒G蛋白偶联受体γ12抗体HSP90 α  热休克蛋白90α抗体

四脲 99%大鼠颗粒酶B(Gzms-B)免疫试剂盒生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体HSP90 alpha  热休克蛋白90α/HSP90 α抗体

四脲 分析标准品大鼠颗粒酶A(Gzms-A)免疫试剂盒G蛋白α亚单位蛋白Q抗体HSP75/TRAP1  热休克蛋白75抗体

二氢 CP，99.0%大鼠抗中性粒核周抗体(pANCA)免疫试剂盒生长抑制DNA损伤因GADD45β抗体HSP71  热休克蛋白71抗体

氢二,无水 AR,99%大鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)免疫试剂盒生长抑制蛋白22抗体（化控制J蛋白）HSP70/HSPA1A  热休克蛋白-70抗体

氢二,无水 CP大鼠抗增殖核抗原(PCNA)抗体免疫试剂盒G蛋白偶联受体39抗体HSP60  热休克蛋白-60抗体

氢二,无水 GR大鼠抗胰蛋白酶(AT)免疫试剂盒桥尾蛋白抗体HSP58/Cornulin  热休克蛋白58抗体

氢二,无水 SP大鼠抗血小板抗体IgA(PA-IgA)免疫试剂盒半糖凝集素8抗体HSP47  热休克蛋白-47抗体

氢二,无水 99.99% metals basis大鼠抗血小板抗体(IgM)免疫试剂盒糖脂酰肌锚定蛋白137抗体HSP27/HspB1/HSP25  热休克蛋白27抗体
线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性测试盒原钙粘蛋白γA5抗体2-苄咪唑啉 2,7-Di-tert-butylfluorene

原钙粘蛋白γA7抗体2-代-5'-乙酰腺苷 9-Fluorenone

原钙粘蛋白γA8抗体2-代腺苷 9-Fluorenol

原钙粘蛋白γA9抗体2-代腺苷2',3'-缩 2-Fluorenecarboxaldehyde

原钙粘蛋白γA11抗体2-叠氮-1,3-二-o-三乙酰-D-赤-鞘氨 2-Hydroxy-9-fluorenone

原钙粘蛋白γA12抗体2-叠氮-1-三乙酰-D-赤-鞘氨 2-Nitrofluorene

原钙粘蛋白β12抗体2-叠氮腺苷 9,9'-Spirobi[9H-fluorene]

原钙粘蛋白β3抗体2-氟-4-去氟比卡鲁 2-Aminoanthracene

原钙粘蛋白γB1抗体2-氟腺嘌呤 1-Aminoanthracene

G蛋白偶联受体57抗体Osx /FITC  荧光素标记成骨相关转录因子抗体IgG

GSK-3结合蛋白FRAT2抗体Os05g/0477200 protein /FITC  荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。