土壤铵态氮

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1,4-双(二膦)丁烷 96%人质金属蛋白酶14(MMP-14)免疫试剂盒6号染色体开放阅读框222抗体phospho-Filamin A/FLNA (Tyr1046)  化细丝蛋白A抗体

(R)-(+)-2,2'-双(二膦)-1,1'-联萘 98%人质金属蛋白酶13(MMP-13)免疫试剂盒热休克蛋白58抗体phospho-Filamin A/FLNA (Ser2522)  化细丝蛋白A抗体

R-1,1'-联-2-萘酚 99%人质金属蛋白酶12(MMP-12)免疫试剂盒色素C P450 17A1抗体phospho-Filamin A/FLNA (Ser2151)  化细丝蛋白A抗体

(S)-(-)-2,2'-双(二膦)-1,1'-联萘 98%人质金属蛋白酶10(MMP-10)免疫试剂盒膜蛋白CLDND1抗体Phospho-FHIT (Tyr114)  化脆性组氨三联体抗体

1,3-双(二膦)烷 97%人质金属蛋白酶1(MMP-1)免疫试剂盒二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体Phospho-FGFR1+FGFR2 (Tyr463)   化碱性成纤维生长因子受体1抗体

二环己化膦 97%人质γ羧谷氨蛋白(MGP)免疫试剂盒霉素单克隆抗体Phospho-FGFR1(Tyr653/654)  化碱性成纤维生长因子受体1抗体

L-肌肽 98%人膜聚糖/内腔蛋白(LUM)免疫试剂盒CD98重链抗原抗体Phospho-FGFR1 (Tyr766)  化碱性成纤维生长因子受体1抗体

1,2-双(二膦)乙烷化镍  98%人肌质/内质网钙ATP酶(ATP2A1)免疫试剂盒钙蛋白酶抑制蛋白抗体Phospho-FGFR1 (Tyr307)  化碱性成纤维生长因子受体1抗体

二-2-吡啶膦 97%人肌抑素(MSTN)免疫试剂盒cGMP依赖性蛋白激酶1抗体phospho-FER/TYK3(Tyr402)  化酪氨蛋白激酶3抗体

2-二环己膦-2'-(N,N-二)-联  98%人肌养蛋白(dystrophin)免疫试剂盒胞浆钙独立脂酶A2抗体phospho-FAS (Tyr291)  化载脂蛋白A1抗体

二叔丁化膦 96%人肌生成素(MYOG)免疫试剂盒1号染色体开放阅读框98抗体phospho-FAS (Tyr232)   化载脂蛋白A1抗体

2-二膦 97%人肌激酶同工酶MM(CK-MM)免疫试剂盒COX4NB蛋白抗体phospho-FANCG (Ser383)  化DNA损伤修复因XRCC9抗体

2-(二膦) 97%人肌激酶同工酶MB(CK-MB)免疫试剂盒肿瘤/抗原77抗体phospho-FANCD2(Ser222)  化FANCD2抗体

2-(二膦)乙 95%人肌激酶同工酶BB(CK-BB)免疫试剂盒CD81抗体Phospho-FAK/PTK2(Tyr397)  化粘着斑激酶抗体

2-(二-叔丁膦)-2'-(N,N-二氨)联 98%人肌肉骨骼受体酪氨激酶抗体(MUSK Ab)免疫试剂盒辅酶Q10B抗体Phospho-FAK(Tyr925)  化粘着斑激酶抗体
土壤铵态氮蕈型乙酰胆受体M1抗体三七皂苷R2(S型)(标准品) Mangiferin

髓鞘相关糖蛋白a/b抗体三七总皂苷（标准品） Mangiferin

丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体三肉豆蔻甘油酯 Calycosin

丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体三叶甙；三叶苷（标准品） Calycosin-7-O-β-D-glucoside

蛋白裂解酶（一种新的癌因）抗体桑白皮（标准品） GC;  (-)-gallocatechin

髓鞘性蛋白/脂性蛋白抗体桑根L GCG;(−)-Gallocatechin gallate

黑色素瘤相关抗原/黑色素-A抗体桑根皮 Gallic acid

单核趋化蛋白1抗体桑根H Gallic acid

巨噬克隆激因子抗体桑黄 Epothilone C

透明质结合蛋白1抗体Mdr-1/FITC  荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgG

G蛋白偶联受体激酶6抗体Measles virus of fusion protein/FITC  荧光素标记抗麻疹病抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。