产品名称：乳糖（Lactose）含量试剂盒规格 规格：24样、48样、 货号：GOY-016487 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 phospho-CSF1R(Tyr923) 化巨噬集落激因子受体抗体肥大类胰(MCT)ELISA试剂盒 MCT1 单羧转运-1抗体非小肺癌相关抗原211(CA211)ELISA试剂盒 MCM2 微小染色体维持缺陷2抗体非小肺癌抗原(LTA)ELISA试剂盒 MCM3 微小染色体维持缺陷3抗体非元性烯化(NNE)ELISA试剂盒 MCM5 微小染色体维持缺陷5抗体非甲基化寡核(NON)ELISA试剂盒 MCM7 微小染色体维持缺陷7抗体芳香烃受体(AhR)ELISA试剂盒 MCSF 巨噬克隆激因子抗体泛连接(E3/UBPL)ELISA试剂盒 Mcl1 髓样白血病-1抗体泛结合(E2/UBCE)ELISA试剂盒 Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163) 化髓样白血病-1抗体泛激活(E1/UBAE)ELISA试剂盒 MDM2 双微体2癌基因抗体泛分解(DUB)ELISA试剂盒 Phospho-MDM2 (Ser166) 化双微体2癌基因抗体泛D(UBD)ELISA试剂盒 MDR1/p-GP/CD243 多药耐药/P-糖抗体泛(Ub)ELISA试剂盒 MEF2A 肌增强因子2抗体反状腺原氨(rT3)ELISA试剂盒 Phospho-MEF2A (Thr312) 化肌增强因子2抗体法尼基二法尼基转移1(FDFT1)ELISA试剂盒 Phospho-MEF2A (Ser408) 化肌增强因子2抗体法尼X受体(FXR)ELISA试剂盒冰冻切片组织MAPK表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肠性(ALPI)重组BOC-D-甘氨 石蜡切片组织MAPK表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肠型脂肪结合(FABP2)重组蜂斗菜内酯 Bakkenolide 细胞MAPK表达比色法定量检测试剂盒10/50 次沉默调节2(SIRT2)重组甘草 Glycyrrhizic acid 细胞MAPK表达荧光定量检测试剂盒10/50 次成纤维生长因子23(FGF23)重组 Methyl hesperidin MAPK表达西方杂交分析试剂盒5次成纤维生长因子4(FGF4)重组长春 Vinblastine MAPK免疫共沉淀分析试剂盒5次成纤维生长因子5(FGF5)重组氯代磺C MAPK表达elisa试剂盒25次成纤维生长因子9(FGF9)重组偶氮氯膦mN 细胞CYTOCHROME C表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次雌激受体β(ERβ)重组4-氯 载玻片细胞CYTOCHROME C表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次核糖转移1(HPRT1)重组人制瘤M受体（OSMR）ELISA试剂盒,OSMR ELISA kit 冰冻切片组织CYTOCHROME C表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次促肾上皮质激释放激(CRH)重组人Ⅱ型胶原（ColⅡ）ELISA试剂盒,Col Ⅱ ELISA kit 石蜡切片组织CYTOCHROME C表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次促生长激释放激(GHRH)重组人生长激结合（P）ELISA试剂盒, P ELISA 载玻片细胞CYTOCHROME C表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次促微管聚合(TPPP)重组人绒毛膜促性激β（β-CG）ELISA试剂盒,β-CG ELISA 冰冻切片组织CYTOCHROME C表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次促胰(SCT)重组人血管生成样3（ANGPTL3）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织CYTOCHROME C表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次簇集(CLU)重组人晚期氧化产物（AOPP）ELISA试剂盒, 细胞CYTOCHROME C表达比色法定量检测试剂盒10/50 次催乳(PRL)重组小鼠可溶性CD30配体（sCD30L）ELISA试剂盒,
乳糖（Lactose）含量试剂盒规格鳞状癌相关抗原检测试剂盒大脑2抗体 病IgG抗体检测试剂盒程序性死亡配体1抗体 流行性腮腺炎检测试剂盒B7-H4抗体 硫化氢检测试剂盒β分泌抗体 硫类肝检测试剂盒相关死亡促进因子Bad抗体 硫软骨N-乙半乳糖转移-1检测试剂盒Bax 硫脱氢表雄检测试剂盒程序性死亡配体2抗体 硫乙肝检测试剂盒胆汁盐输出泵/ATP结合盒转运11抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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