产品名称：原花青素(PC)试剂盒价格 规格：24样、48样、 货号：GOY-016342 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氧化应激系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 T7 tag T7 tag标签抗体人抗性(TRACP)ELISA试剂盒 V5 tag V5 tag标签抗体人抗抗体(AsAb)ELISA试剂盒 KT3 tag KT3 tag抗体人抗角丝聚集/丝集抗体(AFA)ELISA试剂盒 VSV-G tag VSV-G tag标签抗体人抗角抗体(AKA)ELISA试剂盒 HIV gp120 艾滋病病抗体人抗胶原抗体(CLA)ELISA试剂盒 HIV gp41 艾滋病病抗体人抗甲状腺微粒体抗体(ATMA/TMAB)ELISA试剂盒 HIV-1 ENV(gp160) 艾滋病病-1包膜糖抗体人抗甲状腺球抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒 HIV-1 ENV (gp160) 艾滋病病-1包膜糖抗体人抗甲状腺过氧化物抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒 HLA-DR HLA-DR抗体人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA试剂盒 HLA G 人类白抗原G抗体人抗肌联抗体(TTN)ELISA试剂盒 HLA E 人类白抗原E抗体人抗肌动抗体(AAA)ELISA试剂盒 HMGA1 高迁移率族A1抗体人抗黄体生成抗体(Anti LH Ab)ELISA试剂盒 HMGA2 高迁移率族A2抗体人抗环胍氨肽抗体(CCP)ELISA试剂盒 HMGB1 高迁移率族B1抗体人抗环瓜氨肽抗体(CCP)ELISA试剂盒 HMGB4 高迁移率族B4抗体人抗红抗体(RBC)ELISA试剂盒PDGF-A表达elisa试剂盒25次人脉络丛成纤维cDNA人促黄体激（LH）ELISA试剂盒,LH ELISA 细胞PDGF-B表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人脑膜cDNA人骨退化特异标志物（CTX-2）ELISA试剂盒,CTX-2 ELISA 载玻片细胞PDGF-B表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人元cDNA人骨保护（OPG）ELISA试剂盒, OPG ELISA 冰冻切片组织PDGF-B表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人小脑颗粒cDNA人多聚ADP核糖聚合（PARP）ELISA试剂盒,PARP ELISA 石蜡切片组织PDGF-B表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人海马趾cDNA人β半乳糖苷（βGAL）ELISA试剂盒, 载玻片细胞PDGF-B表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人少突胶质前体cDNA人花生四烯5脂加氧（ALOX-5）ELISA试剂盒, 冰冻切片组织PDGF-B表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人少突胶质前体(悬浮生长)cDNA人胎球A（FETU-A）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织PDGF-B表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人雪旺cDNA人表面膜免疫球A（mIgA）ELISA试剂盒, 细胞PDGF-B表达比色法定量检测试剂盒10/50 次人束膜cDNA人α乳清（α-La）ELISA试剂盒, 细胞PDGF-B表达荧光定量检测试剂盒10/50 次人星形胶质cDNA小鼠氨转氨/谷转氨（ALT/GPT）ELISA试剂盒, PDGF-B表达西方杂交分析试剂盒5次人小脑星形胶质cDNA小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒, PDGF-B免疫共沉淀分析试剂盒5次人脊髓星形胶质cDNA小鼠抗心脂抗体IgA（ACA-IgA）ELISA试剂盒, PDGF-B表达elisa试剂盒25次人海马趾星形胶质cDNA大鼠白介1（IL-1）ELISA试剂盒, 细胞VEGF表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次人小胶质cDNA大鼠组织型纤溶原激活剂（t-PA） ELISA试剂盒, 载玻片细胞VEGF表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人微血管内皮cDNA大鼠维生D3（VD3）ELISA试剂盒,
原花青素(PC)试剂盒价格激肽原1检测试剂盒氧化质水解 低密度脂检测试剂盒铁调节2抗体 低密度脂受体检测试剂盒乙脱氢1型抗体 集落激因子检测试剂盒AFP4a抗体 几丁质3样1检测试剂盒Rho GTP激活32抗体 己糖激检测试剂盒能量平衡相关抗体 己糖激II检测试剂盒禽脑脊髓炎病AEV抗体 喋呤检测试剂盒腺环化7抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
|
