血清铁浓度

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1-代正戊烷  Standard for GC, ≥99.5% (GC)人硫脑苷酯(SFT)免疫试剂盒20号染色体开放阅读框194抗体phospho-PI3K p85/PIK3R1(Tyr368)  化脂酰肌激酶抗体

1-代正戊烷 99%人硫类肝素(HS/HPS)免疫试剂盒4号染色体开放阅读框32抗体phospho-PI3K p85(Tyr458)/p55(Tyr199)  化脂酰肌激酶抗体

环戊乙 98%人硫角质素(KS)免疫试剂盒5号染色体开放阅读框20抗体phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)  化脂酰肌激酶（PI3Kβ）抗体

1,4-二丁烷 98%人硫雌酮(E1S)免疫试剂盒胱抑素D/半胱氨蛋白酶抑制剂D抗体phospho-PFKL (Ser775)  化6果糖激酶抗体

2-羟-4-氧 98%人硫嘌呤S-转换酶(TPMT)免疫试剂盒胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制剂8抗体Phospho-PFK2 (Ser467)  化6果糖激酶2抗体

2-氧 98%人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)免疫试剂盒胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制剂9抗体Phospho-PERK(Thr980)  化蛋白激酶样内质网激酶抗体

2-烯酰氨-2--1-烷磺 98%人流行性乙型脑炎抗体(IgM)免疫试剂盒胱抑素S/半胱氨蛋白酶抑制剂S抗体Phospho-PEA15(Ser116)  化星形胶质PEA15抗体

肼苄酯 98%人流行性脑脊髓膜炎抗体(IgM)免疫试剂盒烟碱型乙酰胆碱受体α3抗体Phospho-PEA15 (Ser104)  化星形胶质PEA15抗体

5-茚酮 97%人流行性脑脊髓膜炎抗体(IgG)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框33抗体Phospho-PDPK1(Tyr9)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体

4-二氨吡啶 99%人流感病抗体IgG(FLU IgG)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框39抗体Phospho-PDPK1(Tyr373/376)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体

异烟 AR,99%人流感B病抗体IgG 免疫试剂盒3号染色体开放阅读框59抗体Phospho-PDPK1(Ser410)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体

异烟碱 99%人流感B病(FluB)抗体(IgM)免疫试剂盒5号染色体开放阅读框51抗体Phospho-PDPK1(Ser396)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体

肼酯 97%人流感B病(FluB)抗体(IgA)免疫试剂盒3号染色体开放阅读框70抗体Phospho-PDPK1(Ser393)  化3肌依赖性蛋白激酶1抗体

三 AR,99.0%(易制品)人流感A病抗体IgG 免疫试剂盒2号染色体开放阅读框68抗体Phospho-PDK1(Ser241)  化3肌依赖性蛋白激酶1

二 CP,99.0%人流感A病(FluA)抗体(IgM)免疫试剂盒2号染色体开放阅读框47抗体phospho-PDHA1(Ser293)  化酮脱氢酶α1抗体
血清铁浓度性酶（AP）标记的兔抗亲和素盐氟桂利Human, Mouse

胶体金标记的兔抗亲和素盐决奈达隆Human, Mouse, Rat

辣根过氧化物酶标记的兔抗亲和素盐喹那普利Human, Mouse

Cy5.5标记的兔抗亲和素盐拉贝洛尔Human, Mouse, Rat

Cy7标记的兔抗亲和素盐洛美利Human

PE标记的兔抗亲和素盐马尼地平Human, Mouse

Cy3标记的兔抗亲和素盐美西律（慢心率）Human, Mouse, Rat

Cy5标记的兔抗亲和素盐尼非卡兰Human

生物素标记的兔抗亲和素盐尼卡地平Human, Mouse, Rat

化GATA结合蛋白3抗体Lysozyme/FITC  荧光素标记溶菌酶抗体IgG

化GATA结合蛋白4抗体Phospho-Lyn (Tyr507) /FITC  荧光素标记膜相关蛋白酪氨激酶Lyn抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。