还原糖含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

柠檬酯 98%人糖原合成酶激酶(GSK)免疫试剂盒组织蛋白酶A抗体PMP2  周围神经髓鞘蛋白2抗体

2-氨-4，6-二嘧啶 98%人糖原合成酶免疫试剂盒CD34抗体PML/TRIM19  早幼粒白血病蛋白抗体

2-氨-4，6-二嘧啶 98%人糖缺失性转铁蛋白(CDT)免疫试剂盒周期素D3抗体PMCA4B  膜钙ATP酶4B抗体

4,6-二-2-巯嘧啶 98%人糖皮质激素受体β(GR-β)免疫试剂盒紧密连接蛋白1抗体(C端)PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  膜钙ATP酶4抗体

4,6-二嘧啶 98%人糖皮质激素受体α(GR-α)免疫试剂盒转录调节因子C/EBP α 抗体PMCA1  膜钙ATP酶1抗体

N,N′-二-N,N′-(3-)-1,1′-联-4,4′-二（TPD）人糖脂酰肌(GPI)免疫试剂盒核黄素转运蛋白2抗体PMCA  膜钙转运ATP酶抗体

浴铜灵  98%人糖类抗原72-4(CA72-4)免疫试剂盒化钙介质素抗体PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗体

2-溴芴 97%人糖类抗原50(CA50)免疫试剂盒7号染色体开放阅读框26抗体Plzf  早幼粒白血病锌指蛋白抗体

浴铜灵 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis人糖类抗原19-9(CA19-9)免疫试剂盒衰变加速因子CD55抗体PLTP  脂转移蛋白抗体

4，4'-二（9-咔唑）联 98%人糖类抗原125(CA125)免疫试剂盒CD59抗体PLSCR3  脂爬行酶3抗体

2,5-二()- 1-氧-4- (2-乙已氧)- 98%人糖化依赖的黏附分子(GlyCAM-1)免疫试剂盒畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)PLRP1/PNLIPRP1  胰脂肪酶相关蛋白1抗体

2-溴-9-芴酮 96%人糖化血红蛋白A1c(A1c)免疫试剂盒钙激活蛋白酶14抗体PLK5  丝氨/苏氨蛋白激酶5抗体

9,9-二辛-2,7-二溴芴 97%人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)免疫试剂盒角蛋白18抗体（C端）PLK4/STK18  丝氨/苏氨蛋白激酶18

9,9-二己-2,7-二溴芴 97%人糖化白蛋白(GA)免疫试剂盒7型胶原抗体PLK1  丝氨/苏氨蛋白激酶Plk1抗体

3-癸噻吩 98%人糖蛋白130(gp130)免疫试剂盒化β 连环素蛋白抗体PLGLB2  纤溶酶相关蛋白B2抗体
还原糖含量小鼠组织因子途径抑制物鸦胆子苦(标准品)Human, Mouse, Rat

大鼠脂蛋白脂酶鸦胆子素D(标准品)Human, Mouse, Rat

大鼠抗性酶5b鸭脚树叶（标准品）Human, Mouse

小鼠水通道蛋白5鸭跖草（标准品）Human, Mouse

人鼻咽癌亚硫氢钠穿心莲内酯（标准品）Human

小鼠水通道蛋白4亚麻木酚素（标准品）Human

大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽烟(标准品)Human

人膀胱癌抗原延胡索（元胡）（标准品）Human, Mouse

小鼠水通道蛋白3延胡索素（标准品）Human, Mouse, Rat

G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体Leptin receptor/FITC  荧光素标记瘦素受体抗体IgG

G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体Leptin receptor(long) /FITC  荧光素标记瘦素受体抗体（长）IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。