植物总蛋白提取试剂盒

产品属性：

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

细胞IL蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次兔子肿瘤坏死因子α（TNF-α） ELISA试剂盒,

IL蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次鲑鱼补体蛋白3

IL蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次乳糖肉汤

IL蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次叔丁苯肟碳酯

细胞ERK蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次莫能菌钠

载玻片细胞ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次固紫酱GBC盐

冰冻切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人成骨生长肽（OGP）ELISA试剂盒, OGP ELISA

石蜡切片组织ERK蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次人脂爬行酶1（PLSCR1）ELISA试剂盒,PLSCR1 ELISA

载玻片细胞ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次人末端补体复合物C5b-9（TCC C5b-9）ELISA试剂盒,

冰冻切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次大鼠骨钙素/骨谷氨蛋白（OT/BGP）ELISA试剂盒,

石蜡切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次猪活化素A（ACV-A）ELISA试剂盒,

细胞ERK蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次结肠癌抗原（CCA）ELISA试剂盒--动物，人

细胞ERK蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次新生霉素

ERK蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次改良亚硫盐琼脂   用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平芽孢和厌氧芽孢）的计数（SN标准）

ERK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒5次DL-苏氨
植物总蛋白提取试剂盒EGF  表皮生长因子抗体（大鼠）酯  ≥99%(GC)

EGFL7  类表皮生长因子域7抗体酯 for HPLC, ≥99.5% (GC)

EGFR  表皮生长因子受体抗体酯 无水级, 99.5%

EF1 Alpha  延伸因子EF-1a抗体肉桂酯 99%

EGFRvIII  表皮生长因子受体III型突变体抗体肉桂酯 ≥99%, FCC, Kosher, FG

Egr-1  早期生长应答蛋白1抗体酯 99%

eIF2 alpha  真核启动因子2α抗体酯 ≥99%, FCC

Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  化真核启动因子2α抗体癸酯 Standard for GC ,≥99.5% (GC)