注意事项： 1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。 2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。 产品属性： 使用方法： 使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。 一：匀浆法 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。 1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。 3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。 4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。 5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。 产品特点： 1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。 2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。 5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。 8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升小鼠维生素C（VC）ELISA试剂盒, 10%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠抗肌内膜抗体IgA（EMA IgA）ELISA试剂盒, 15％蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠γ氨丁（GABA）ELISA试剂盒, 5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒, 低分子蛋白标准样100次大鼠血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒, 高分子蛋白标准样100次快速硫化氢（H2S）试验琼脂用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准） 等电聚焦蛋白电泳（IEF）2倍上样缓冲液10毫升MCP琼脂用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法） 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阳极电泳缓冲液500毫升萘啶酮添加于200ml HB4160中制成LB2 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阴极电泳缓冲液500毫升L-胱氨盐盐 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍染色溶液500毫升贝母素 Peimine 等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍祛色溶液500毫升多烯紫杉醇 Docetaxel 等电聚焦蛋白电泳（IEF）标准补水缓冲液50毫升还原辅酶Ⅰ抑制剂 等电聚焦蛋白电泳（IEF）强化补水缓冲液50毫升5-溴-4-3-吲哚-β-D-半乳糖苷 麦黄酮（Tricine）蛋白凝胶电泳试剂盒10次木犀草苷 Cynaroside 部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10次去盐万古霉素
蛋白稳定剂IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗体溴化锂溶液 55 wt. % in H2O IL-15RA 白介素15受体α抗体苯苄酯 CP,98.0% IL-15 白介素15抗体苯 无水级, 99.8% IL-16 白介素16抗体2,5-二酚 Indicator IL-13Ra1 白介素-13受体a1抗体氢氧化钡，一水 99% IL-13Ra2 白介素-13受体a2抗体化钡，二水 GR,99.5% IL-16/LCF 白介素-16抗体氢氧化钡，八水 AR，98% IL-17 (mouse, rat) 白介素-17抗体（小鼠，大鼠）氢氧化钡，八水 CP，97%
|
