定量PCR试剂盒
  · 荧光定量PCR试剂盒
  PCR核酸检测试剂盒
  ELISA试剂盒
  elisa检测试剂盒
  细胞
  生化试剂
  标准品对照品
  科研抗体
  科研细胞株
  生物耗材
  生物培养基
  生化检测试剂盒
  生物耗材、仪器
  免疫组化试剂盒
  BD耗材
  分子生物学试剂盒
  菌种
  放免试剂盒
  金标法检测试剂盒
  食品检测试剂盒
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免费代测ELISA服务
  TSZ elisa试剂盒
  RD elisa试剂盒
  IBL elisa试剂盒
  日本WAKO和光纯药
  凝血酶原时间试剂
  免疫组化代测服务
  质粒
  PCR试剂盒
 
 
 首页>>产品展示>>定量PCR试剂盒>>荧光定量PCR试剂盒>>马虻探针法荧光PCR检测试剂盒

马虻探针法荧光PCR检测试剂盒

点击放大
更新日期:
2020-11-27
点击次数:
130
产品特点:
马虻探针法荧光PCR检测试剂盒保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
  50次马虻探针法荧光PCR检测试剂盒的详细资料:

荧光染料的优点:
产品仅用于科研使用简便;
可以与任何PCR产物结合;
价格便宜;
荧光染料的缺点:
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别,进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。总的来说,SYBR Green I方法是一种基础也的Real-time qPCR实验手段。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

产品名称

马虻探针法荧光PCR检测试剂盒

英文名称

 Gasterophilus spp.

货号

 YSP96752


荧光探针:
Real-e qPCR中的荧光探针为TaqMan探针,其基本原理是依据目的基因设计合成一个能够与之特异性杂交的探针,该探针的5'端标记荧光基团,3'端标记淬灭基团。
正常情况下两个基团的空间距离很近,荧光基因因淬灭而不能发出荧光。PCR扩增时,引物与该探针同时结合到模板上,探针的结合位置位于上下游引物之间。
当扩增延伸到探针结合的位置时,Taq酶利用5'外切酶活性,将探针5'端连接的荧光分子从探针上切割下来,从而使其发出荧光。检测到的荧光分子数与PCR产物的数量成正比,因此,根据PCR反应体系中的荧光强度即可计算出初始DNA模板的数量。
TaqMan探针技术解决了荧光染料与非特异性扩增结合的问题,反应结束后无需通过熔解曲线检测,缩短了实验时间。
TaqMan探针技术的优点:
荧光背景低;
敏感性高;
杂交稳定性高;
荧光光谱分辨率好;
特异性高。
TaqMan探针技术的缺点:
成本高;
设计难度大;
只能用于检测产物长度低于150bp的反应。
由于TaqMan探针的高特异性,可用于等位基因的辨别,特别适用于人类基因多态性以及根据SNP区别和定量菌株。

荧光定量PCR原理:
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,是美国PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理:随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一个荧光强度信号,这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言,荧光扩增曲线可以分成三个阶段:荧光背景信号阶段,荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化。而在平台期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系,根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段, PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系,我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便,在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念:荧光阈值和 CT值。
10-脱乙酰巴卡亭二乙氨基乙

维生素B1(标准品)溴化苄

维生素B1酸氢二钠

维生素B12(标准品)次亚酸钠

维生素B12;钴2-溴-氟

维生素B2(标准品)乙基

核黄素,维生素B2酸

维生素D2(标准品)苄基氯

磺异噁唑(标准品)苄

(标准品)甲

胶苍术甙,羧基苍术苷二盐(标准品)基吡啶

乌药内酯(标准品)三氯化钌

D(十)-无水葡萄糖(标准品)环己甲

吴茱萸次(标准品)1,2,3,6-四氢甲

吴茱萸次甲

吴茱萸(标准品)三乙基氯化铵

吴茱萸甲

五味子素(标准品)苄硫
马虻探针法荧光PCR检测试剂盒自噬相关蛋白8A抗体CK20/FITC  荧光素标记细胞角蛋白20抗体IgG100 ul

酸化蛋白激酶B抗体CK34 BetaE12/FITC  荧光素标记高分子量角蛋白CK34βE12抗体IgG20 ul

酸化腺苷单酸活化蛋白激酶α1抗体CK-HMW/FITC  荧光素标记高分子量细胞角蛋白抗体IgG100 ul

酸化蛋白激酶B抗体CKMT2/FITC  荧光素标记肌酸酸激酶2抗体IgG100 ul

脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗体CKIP-1/FITC  荧光素标记酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体IgG100 ul

蛋白激酶锚定蛋白13抗体CKLFSF2(human)/FITC  荧光素标记类新细胞因子/趋化素样因子超家族成员2抗体IgG100 ul

AP-1μ2抗体CLCA4/FITC  荧光素标记钙激活氯离子通道4抗体IgG100 ul

肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体CLDN1/FITC  荧光素标记紧密连接蛋白1抗体(C端)IgG100 ul

脑钠通道蛋白1抗体CLDN1/FITC  荧光素标记紧密连接蛋白1抗体IgG20 ul
PCR技术的定量原理:
扩增曲线
在Real- qPCR中,对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号,随着反应的进行,监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线,即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期,扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖,无法判断产物量的变化,此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的,随着反应循环数的增加,终PCR反应不再以指数形式生成模板,从而进入“平台期”。在该时期,扩增产物已不再呈指数级的增加,PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系,所以根据终的PCR产物量不能计算出初始模板量。

产品相关关键字: 马虻 探针法 荧光PCR检测试剂盒
 如果你对50次马虻探针法荧光PCR检测试剂盒感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
 相关同类产品:
50次猪链球菌2型探针法荧光PCR检测试剂盒  50次嗉囊食通虫探针法荧光PCR检测试剂盒  50次嗜热链球菌探针法荧光PCR检测试剂盒  50次亮热厉螨探针法荧光PCR检测试剂盒  50次透明毛圆线虫探针法荧光PCR检测试剂盒  50次荧光定量PCR试剂盒  50次中华鳖球状病毒探针法荧光PCR检测试剂盒  50次猪鞭虫PCR-荧光探针法PCR检测试剂盒  50次绵羊鞭虫探针法荧光PCR检测试剂盒  50次单端孢霉属通用探针法荧光PCR检测试剂盒 
 
上海研生生化试剂有限公司 版权所有 总访问量:388655 地址:上海市漕宝路550号
电话:021-31606082 手机:13301687910 联系人:王小姐 邮箱:3004965319@qq.com
GoogleSitemap ICP备案号:沪ICP备11012944号-8

智能制造网

推荐收藏该企业网站