细胞色素b5含量测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

酰 98%食蟹猴C肽(C-Peptide)免疫试剂盒干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体FOLH1B  生长抑制蛋白26抗体（前列腺特异性膜抗原样蛋白）

2-(溴)萘 98%石斑鱼卵黄蛋白原(VTG)免疫试剂盒干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白5抗体FOG1  GATA结合蛋白1伴侣蛋白抗体

2,5-二噁唑 99%, 闪烁级生物素检测试剂盒干扰素诱导跨膜蛋白2抗体FNDC8  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白8抗体

2，6-二-4-酚 98%三聚ELISA快速检测试剂盒干扰素诱导跨膜蛋白5抗体FNDC3B  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白3B抗体

2,2-二琥珀 98%鸟类催素(PRL/LTH)免疫试剂盒干扰素alpha/beta 受体1蛋白抗体FNDC2/5  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白2/5抗体

4-羟-3- 98%鸟H5N1 IgG抗体ELSIA 试剂盒干扰素gamma受体1蛋白抗体FNDC1  Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白1

2-琥珀  99%猕猴骨特异性碱性酶B(ALP-B)免疫试剂盒真核翻译起始因子3亚L蛋白抗体FN/Fibronectin 1  纤维连接蛋白抗体

N-苄甘氨乙酯 97%家蚕卵黄蛋白(LT)免疫试剂盒干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2抗体FMRP/FMR1  脆性X智力低下蛋白抗体

丁二 98%鲫鱼卵黄蛋白原(VTG)免疫试剂盒干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体FMNL1  成蛋白相关蛋白1抗体

DL-α-氨 98%核黄素转运因子3(RFT3)免疫试剂盒160kDa内含子结合蛋白抗体FMN2  形成素2抗体（成蛋白）

对 99%核黄素转运因子2(RFT2)免疫试剂盒Bruton酪氨激酶抑制剂蛋白抗体FMDV Polyprotein (VPg2 protein)  口蹄疫病A型抗体

硫代水杨 99%核黄素转运因子1(RFT1)免疫试剂盒γ干扰素诱导蛋白IP30抗体FMDV Polyprotein (VP1 protein)  口蹄疫病A型抗体(N端)

2-氧乙氧 95%核苷二激酶A(NDPK-A)免疫试剂盒中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体FMDV Polyprotein (VP1 protein)   口蹄疫病A型抗体

正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC) 蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原(Vtg)免疫试剂盒内脏器官发育转位相关蛋白NPH2抗体FMDV Polyprotein (3D polymerase)  口蹄疫病

正庚烷 Standard for GC,>99.5%(GC)大肠杆菌宿主残留蛋白(E.coli P)免疫试剂盒胰岛素受体β抗体FMDV Polyprotein (3A protein)   口蹄疫病A型抗体
细胞色素b5含量测试盒酯封端聚(-羟乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse, Rat

酯封端聚(-羟乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse

酯封端聚(-羟乙75/25)共聚物(重均分子量...Human, Mouse

酯封端聚羟乙共聚物50/50(重均分子量0.5...Human, Mouse

酯封端外消旋聚(重均分子量0.5-1.5万)Human, Mouse

酯封端外消旋聚(重均分子量1.5-3万)Human, Mouse, Rat

酯封端外消旋聚(重均分子量109-150万)Human, Mouse, Rat

酯封端外消旋聚(重均分子量150-190万)Human

酯封端外消旋聚(重均分子量16-28万)Human, Mouse

颗粒溶素抗体PEPT2 /FITC  荧光素标记肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体IgG

脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5）PERK/FITC  荧光素标记蛋白激酶R样内质网激酶抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。