产品名称：地衣形芽孢杆菌PCR检测试剂盒
英文名称：Bacillus licheniformisPCR
编号：HE30675-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Rho家族GTP酶1试剂盒 质量规格：>99.9% 包装;1g Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2试剂盒 质量规格：分析标准品 包装;25g Rho GDP解离抑制因子1试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;5g REST协阻抑因子3试剂盒 质量规格：>98%,BC 包装;1g ras同源物基因家族成员b试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;100g Q热科克斯体2试剂盒 质量规格：BR 包装;1g Q热科克斯体2试剂盒 质量规格：>99%,AR 包装;250mg Q热科克斯体1试剂盒 质量规格：≥95%,Tech Grade 包装;25g Q热科克斯体1试剂盒 质量规格：>98%,分子生物学级 包装;5g P选择素试剂盒 质量规格：>30U/mg,BR 包装;5g P物质受体试剂盒 质量规格：进分,BR 包装;1g p物质试剂盒 质量规格：BR 包装;250mg P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白试剂盒 质量规格：>10 U/mg,BC 包装;1g Prominin 2试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;25g Podocin elisa试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;5g PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶试剂盒 质量规格：>98%,BR 包装;1g PL12抗体/抗丙氨酰tRNA合成酶试剂盒 质量规格：>98%,BC 包装;25g
地衣形芽孢杆菌PCR检测试剂盒Zygosaccharomyces rouxii(Saito)Lodd 中文名称：鲁氏接合酵母种属:Zygosaccharomyces rouxii(Saito)Lodd提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:酱油酵母。培养方法培养基:YM培养基:酵母提取物 3.0 g，麦芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白栋 5.0 g， 琼脂 20.0 g， 蒸馏 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生长条件:25℃，好氧 纯度：97% Torulopsis│mogii 中文名称：莫格球拟酵母种属:Torulopsis│mogii分离基物:稀醪提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:酱油生香培养方法培养基:CM0077生长条件:25-28存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Rhodococcus erythropolis 中文名称：红平红球菌种属:Rhodococcus erythropolis提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:芳烃类固醇培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，琼脂 15.0 g，蒸馏 1.0 L，pH 7.0生长条件:30℃，好氧 纯度：98% Rhizobiumradiobacter 中文名称：放射性根瘤菌种属:Rhizobiumradiobacter安全等级:1模式菌株:no应用领域:产生根瘤培养方法培养基:2生长条件:26℃ 纯度：98% Pseudomonas stutzeri 中文名称：施氏假单胞菌种属:Pseudomonas stutzeri分离基物:人类的脑脊髓液提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:、分类研究，减少嘧啶碱类培养方法培养基:NB生长条件:37℃,24H，阴性杆菌，菌种纯。 纯度：98% Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn 中文名称：枯草芽孢杆菌种属:Bacillus subtilis (Ehrenberg) Cohn提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:营养肉汁琼脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生长条件:30℃，好氧 纯度：98% Azotobacter chroococcum Beijerinck 中文名称：褐球固氮菌种属:Azotobacter chroococcum Beijerinck提供形式:冻干粉安全等级:1模式菌株:no应用领域:用作菌肥。培养方法培养基:固氮培养基:KH2PO4 0.2 g,K2HPO4 0.8 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,CaSO4·2H2O 0.1 g,FeCl3 微量 g,Na2MoO4·2H2O 微量 g,酵母提取物 0.5 g,甘露醇 20.0 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.2生长条件:28-30℃，好氧 纯度：98% Bacillus megaterium de Bary 中文名称：巨大芽孢杆菌种属:Bacillus megaterium de Bary提供形式:冻干管安全等级:1模式菌株:no应用领域:细菌肥料培养方法培养基:营养肉汁琼脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏 1.0L，pH7.0，121℃，15min。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。生长条件:30℃，好氧。存储条件:2-8℃。 纯度：98% |
