脂肪酶（LPS）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 稳定剂, 98%大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)免疫试剂盒艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体HADHB  羟辅酶A脱氢酶β抗体

D(+)-松二糖 98%大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)免疫试剂盒艾滋病病抗体HACE1  E3泛素蛋白连接酶HACE1抗体

D(+)-松二糖 分析标准品大鼠胆固酯转移蛋白(CETP)免疫试剂盒艾滋病病-1包膜糖蛋白抗体HABP2  透明质结合蛋白2抗体

1,3,4,6-四-O-乙酰-2-O-三氟磺酰-β-D-吡喃甘露糖 98%大鼠胆固24S-羟化酶(CYP46)免疫试剂盒化组蛋白H3抗体HA tag(12CA5)  HA tag标签单克隆抗体

三-O-苄-D-葡萄烯糖 98%大鼠胆固(CH)免疫试剂盒短链L-3羟烷辅酶A脱氢酶抗体（小鼠，大鼠）HA tag  HA tag标签抗体

2,3,4,6-四苄-D-吡喃葡萄糖 97%大鼠单核趋化蛋白4(MCP-4)免疫试剂盒同源盒蛋白HOXD10抗体HA tag  HA tag标签抗体

2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖异硫酯 98%大鼠单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫试剂盒HHIP样蛋白1抗体H9N1 Neuraminidase  A型流感病H9N1神经氨酶型抗体

阿糖尿苷 98%大鼠单核趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫试剂盒HOXA10抗体H9N1 Hemagglutinin  A型流感病H9N1血凝素型抗体

牡荆素-2-O-鼠李糖苷 分析标准品，≥98%大鼠单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒促黄体生成素受体抗体H5N1-H5  H5亚型全病抗体

D-木糖 超纯级, ≥99%大鼠单氧化酶(MAO)免疫试剂盒HER2受体抗体(N端)H5N1 Matrix Protein 2  A型病H5N1-M2蛋白抗体

木聚糖 90%大鼠大内皮素1免疫试剂盒HER2受体抗体H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素抗体

5-溴-4-3吲哚β-D 半糖 99%大鼠催素(PRL)免疫试剂盒A型病H7N9 M1蛋白抗体H5N1 Hemagglutinin  A型流感病H5N1凝集素

L-(−)-木糖 99%大鼠催产素(OT)免疫试剂盒人绒毛膜促性腺激素α亚/hCG α 抗体H3-K4-HMTase SETD7  组蛋白H4-K4转移酶抗体

烯 AR,>99%(GC)，包含180-200 ppm MEHQ 稳定剂大鼠促胰液素/胰泌素(Sct)免疫试剂盒乙酰肝素酶抗体H2N2 Hemagglutinin  型流感病血凝素抗体（H2N2）

烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ稳定剂, 98%大鼠促性腺激素抑制激素(GnIH)免疫试剂盒组蛋白H3样蛋白抗体H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein  A型流感病核衣壳蛋白抗体
脂肪酶（LPS）测试盒增殖相关核仁抗原抗体杨梅苷(标准品) Saccharin

NALP12抗体杨梅素-3-O-半糖苷 Phenolphthalein

富含亮氨重复结构域蛋白6抗体杨梅素/杨梅（标准品） Salicylic acid

富含亮氨重复结构域蛋白7抗体杨芽黄素(标准品) Propacetamol HCl

富含亮氨重复结构域蛋白9抗体洋艾素（标准品） Propacetamol HCl

富含亮氨重复结构域蛋白10抗体洋川芎内酯A（标准品） Naphazoline hydrochloride

钠钙交换蛋白2抗体洋川芎内酯H(标准品) POLYETHYLENE GLYCOL MONO-4-NONYLPHENYL ETHER

抑癌因NDRG2抗体洋川芎内酯I(标准品) 4,4'-Diaminodiphenylsulfone

DNA损伤关卡蛋白1抗体洋蓟素;1,5-二酰奎宁(标准品) Dimenhydrinate

G蛋白β2抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白β亚2phospho-P53 (Ser20)/FITC  荧光素标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG

G蛋白γ2抗体/鸟嘌呤核苷结合蛋白γ2抗体phospho-P53 (Ser315)/FITC  荧光素标记化肿瘤抑制因P53抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。