肌酸激酶测定

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

聚乙二单 平均分子量1000猪低分子肝素(LMWH)免疫试剂盒化β抑制蛋白1抗体UGCGL2  二葡萄糖神经酰葡萄糖转移酶2抗体

蒽酮 AR猪弹性蛋白(ELN)免疫试剂盒化有丝分裂激酶A抗体UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神经酰合成酶抗体

N-乙酰-D-半糖，水合 98%猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)免疫试剂盒化APS抗体UFD1L  泛素融合降解样蛋白1抗体

偶氮二二异酯 95%猪单核增多性李斯特菌素O((LLO)免疫试剂盒有丝分裂激酶A抗体UFC1  泛素结合酶UFC1抗体

偶氮二二叔丁酯 98%猪单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒干扰素诱导蛋白AIM2抗体UEVLD/UEV3  泛素结合酶E2样蛋白抗体

4,4-二溴联  98%猪催素(PRL)免疫试剂盒水通道蛋白-2抗体UCP-3  线粒体脱偶连蛋白3抗体

3'-羟乙酮 98%猪催产素(OT)免疫试剂盒肿瘤抑制因ABI2/精氨酪氨蛋白激酶结合蛋白抗体UCP-2  线粒体脱偶连蛋白2抗体

硫新霉素 USP级,680 I.U./mg猪促性腺激素抑制激素(GnIH)免疫试剂盒ADP核糖化因子样11抗体UCP-1  线粒体脱偶连蛋白1抗体

土霉素  97%猪促生长激素释放激素(GHRH)免疫试剂盒ARM重复X连锁蛋白ARMCX3抗体UCN2/Urotensin II  尾加压素2抗体

异酯 99%（剧品）猪促肾上腺皮质激素(ACTH)免疫试剂盒ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体UCHL5IP  泛素羧末端水解酶5互相作用蛋白1抗体

邻硝 99%猪促卵泡素(FSH)免疫试剂盒ARM重复X连锁蛋白ARMCX2抗体UCHL1/PGP9.5  神经胞浆蛋白9.5抗体（蛋白因产物9.5）

对硝 99%猪促状腺素释放激素(TRH)免疫试剂盒自噬相关蛋白10抗体UBTD1  泛素结构域蛋白1抗体

间硝 CP猪促状腺素(TSH)免疫试剂盒酰辅酶A结合结构域蛋白6抗体UBR7/C14orf130  14号染色体开放阅读框130抗体

间硝 分析标准品猪雌激素(E)免疫试剂盒氨酰化酶1抗体UBR2  泛素蛋白连接酶E3α2抗体

间硝 standard for GC, ≥99.5% (GC)猪雌二受体(ER)免疫试剂盒脂肪甘油三酯脂酶抗体UBOX5/RNF37  泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体
肌酸激酶测定脱氧核糖核酶γ抗体山梨（标准品） Cinoxacin

死亡相关转录因子1抗体麝香草酚（标准品） Norandrostenedione

脱氧核糖核酶1抗体上腺色腙（卡巴克洛）标准品 Dapagliflozin propanediol hydrate

脱氧核糖核酶2抗体生物素（标准品） Anacetrapib;MK0859

死亡防卫蛋白1抗体十八烷,1-十八(标准品) Dabigatran etexilate

Duffy血型趋化因子受体抗体十二烷硫钠（标准品） Rivaroxaban

DEK癌因结合蛋白石胆(标准品) Rivaroxaban

PSD95结合蛋白1抗体舒巴坦钠(标准品) Apixaban

PSD95结合蛋白2抗体舒巴坦(标准品) Perifosine

细丝蛋白3抗体IFN- Gamma/FITC(Interferon Gamma)  荧光素标记抗大、小鼠IFN-γ抗IgG

细丝蛋白2抗体IFNGR2/FITC  荧光素标记干扰素-gamma受体2抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。