土壤木质素过氧化物酶（S-LiP）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

蜕皮激素 分析标准品,≥95% (HPLC)人过氧化脂质(LPO)免疫试剂盒8号染色体开放阅读框4抗体Phospho-EGFR (Tyr998)  化表皮生长因子受体抗体

蜕皮激素 ≥93% (HPLC), 粉末人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)免疫试剂盒CD73抗体Phospho-EGFR (Tyr992)   化表皮生长因子受体抗体

蜕皮激素 ≥95% (HPLC), 粉末人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)免疫试剂盒轴突相关粘附分子抗体phospho-EGFR (Tyr869)  化表皮生长因子受体抗体

芍药苷  分析标准品，≥98%人过氧化氢酶(CAT)免疫试剂盒6型胶原蛋白α5抗体phospho-EGFR (Tyr1197)  化表皮生长因子受体抗体

芍药苷  ≥98% (HPLC)人果糖二缩酶A(ALDOA)免疫试剂盒神经粘附分子CALL抗体Phospho-EGFR (Tyr1172)  化表皮生长因子受体抗体

仲丁 standard for GC, ≥99.8% (GC)人果糖(FRA)免疫试剂盒中性粒杀菌蛋白BP30抗体phospho-EGFR (Tyr1172)  化表皮生长因子受体抗体

仲丁 99.5%,无水级人广州管园线虫抗体(IgM)免疫试剂盒21号染色体开放阅读框56抗体Phospho-EGFR (Tyr1138)  化表皮生长因子受体抗体

仲丁  99%人广州管园线虫抗体(IgG)免疫试剂盒T淋巴CD1抗体phospho-EGFR (Tyr1125)  化表皮生长因子受体抗体

仲丁 CP，99%人广谱角蛋白(P-CK)免疫试剂盒角蛋白5抗体phospho-EGFR (Tyr1110)  化表皮生长因子受体抗体

仲丁 分析标准品，≥99.9% (GC)人胱抑素SN(CST1)免疫试剂盒补体C9a抗体Phospho-EGFR (Tyr1101)  化表皮生长因子受体抗体

异 AR, ≥99.5% 人胱抑素F(CST7)免疫试剂盒20号染色体开放阅读框141抗体phospho-EGFR (Tyr1092)  化表皮生长因子受体抗体

叔丁  分析标准品，>99.8%（GC)人胱抑素B(CSTB/CST6/STFB)免疫试剂盒20号染色体开放阅读框160抗体phospho-EGFR (Tyr1068)  化表皮生长因子受体抗体

叔丁 HPLC，>99.5%(GC)人胱抑素A(CSTA/STF1/STFA)免疫试剂盒亲环蛋白（亲环素）40抗体phospho-EGFR (Tyr1016)  化表皮生长因子受体抗体

叔丁 GR，≥99.5% (GC)人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酶(CAD)免疫试剂盒T调控相关蛋白抗体phospho-EGFR (Thr693)  化表皮生长因子受体抗体

叔丁 AR人胱天蛋白酶9(Casp-9)免疫试剂盒突触后蛋白CRIPT抗体Phospho-EGFR (Thr678)  化表皮生长因子受体抗体
土壤木质素过氧化物酶（S-LiP）亚二二硫代四乙酯Human, Mouse, Rat

亚二酯Human, Mouse, Rat

亚三酯Human

亚三辛酯Human, Mouse, Rat

亚三正丁酯Human

亚膦三异酯Human, Mouse

亚硝四氟酯Human

亚硝乙酯Human, Mouse

亚硝正丁酯Human

γ-谷氨酰转肽酶6抗体Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC  荧光素标记化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG

G氨丁受体δ/GABAA Rδ抗体Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC  荧光素标记化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。