产品名称：直链淀粉含量试剂盒(碘比色法)规格 规格：48样、96样、 货号：GOY-016491 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：碳水化合物代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 长枝木霉石蜡切片组织ER BETA 表达荧光显微镜检测试剂盒大鼠凝溶胶(Gelsolin)试剂盒 硬水黄杆菌载玻片细胞ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒人结(Des)试剂盒 Bacillus anthracis冰冻切片组织ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒小鼠结(Des)试剂盒 巨兽芽孢杆菌石蜡切片组织ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒大鼠结(Des)试剂盒 四川散斑壳细胞ER BETA 表达比色法定量检测试剂盒人心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 玉蕈离褶伞细胞ER BETA 表达荧光定量检测试剂盒小鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 黑曲霉ER BETA 表达西方杂交分析试剂盒大鼠心肌转录因子GATA4 ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 产氨棒杆菌ER BETA 免疫共沉淀分析试剂盒人肌球(Myosin)试剂盒 奥氏蜜环菌ER BETA 表达ELISA定量检测试剂盒小鼠肌球(Myosin)试剂盒 枯草芽孢杆菌细胞INSULIN 表达流式细胞仪检测试剂盒大鼠肌球(Myosin)试剂盒 嗜低盐适盐菌载玻片细胞INSULIN 表达荧光显微镜检测试剂盒人横纹肌辅肌动α (sm Actinin-α )试剂盒 异常汉逊酵母异常变种冰冻切片组织INSULIN 表达荧光显微镜检测试剂盒小鼠横纹肌辅肌动α (sm Actinin-α)试剂盒 闪光须霉石蜡切片组织INSULIN 表达荧光显微镜检测试剂盒大鼠横纹肌辅肌动α (sm Actinin-α )试剂盒 少根根霉东京变种载玻片细胞INSULIN 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒人抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 黑曲霉冰冻切片组织INSULIN 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒小鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 麦根腐平脐蠕孢石蜡切片组织INSULIN 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒大鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 东方伊萨酵母细胞INSULIN 表达比色法定量检测试剂盒人抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 大豆慢生根瘤菌细胞INSULIN 表达荧光定量检测试剂盒小鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 毛相思根瘤菌INSULIN 表达西方杂交分析试剂盒大鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit，48T/96T )试剂盒 高山被孢霉INSULIN 免疫共沉淀分析试剂盒人胰岛原(PI)试剂盒
直链淀粉含量试剂盒(碘比色法)规格流行性出血热抗体检测试剂盒GalNAc-T14抗体 流行性出血热检测试剂盒骨形态形成拮抗2抗体 再生胰岛衍生3α检测试剂盒甘油基转移4抗体 皮肤衍生肽抑制因子3检测试剂盒葡萄糖转运12抗体 胆色原脱氨检测试剂盒颗粒溶抗体 辅肌动α2检测试剂盒脑胶质瘤相关抗体（锌指5） 尿微量白检测试剂盒生长调节致癌基因gamma（GRＯγ）抗体 谷氨受体5亚型检测试剂盒G信号调节2抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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