生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主,技术团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询: 产品名称 | 检测方法 | 货号 | NADP磷酸酶(NADPase) | 微量法 | YSRIBIO-S3220 |
仪器: 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm) 2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃) 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理: 血清(浆)可直接测定。 红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 测定步骤: 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样,不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 肉桂 98%猪内皮素1(ET-1)免疫试剂盒脂肪组织分化相关蛋白抗体VIP 血管活性肠肽抗体 酯 99%猪末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫试剂盒脂联素受体1抗体Vinculin 粘着斑蛋白抗体 酰 99%猪缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)免疫试剂盒肾上腺髓质素受体抗体Vimentin 波形蛋白抗体 酰 99.5%,升华纯化猪免疫球蛋白M(IgM)免疫试剂盒脂联素抗体Villin 绒毛蛋白抗体 碳酰肼 97%猪免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒肾上腺髓质素抗体VILIP1 神经视锥蛋白样1抗体(神经钙蛋白) 2,4-二-5-硝嘧啶 97%猪免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒腺苷受体A3抗体VHR/DUSP3 丝氨/苏氨特定蛋白酶抗体 N-乙酰吲哚酮 97%猪免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒ADRA2肾上腺素能受体2抗体VHLH/Von Hippel Lindau 脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体(逢希伯-林道氏病) 1-辛炔-3- 97%猪糜蛋白酶免疫试剂盒肾上腺素能受体β1抗体VHL/HRCA1 脑视网膜血管瘤G7蛋白抗体(逢希伯-林道氏病) 1H-吡唑-4- 98%猪流行性乙型脑炎抗体(IgG)免疫试剂盒肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体VGLUT2 囊泡谷氨转运蛋白2抗体 2-乙酰吡啶 98%猪脂酶A2(PLA2G1B)免疫试剂盒晚期糖化终末产物抗体VGLUT1/BNP1 脑特异性钠依赖无机转运蛋白抗体 3-乙酰吡啶 ≥98%, FG猪激酶,γ1(肌肉)(PHKG1)免疫试剂盒软骨蛋白聚糖抗体VGLL4 转录辅助因子退变样蛋白4抗体 2-乙酰吡咯 99%猪化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)免疫试剂盒5-氨乙酰合酶1抗体VGLL3 转录辅助因子退变样蛋白3抗体 2-乙酰吡咯 ≥98%, FG猪化腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)免疫试剂盒p53凋亡激蛋白1抗体VGLL2 转录辅助因子退变样蛋白2抗体 2-乙酰-3-吡 98%猪化外信号调节激酶(pERK)免疫试剂盒P53凋亡激蛋白2抗体VGLL1 转录辅助因子退变样蛋白1抗体 正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)猪甘油酯激酶2(PGK2)免疫试剂盒激活素受体2B抗体VGF/Nerve growth factor inducible 神经生长因子诱导蛋白抗体 NADP磷酸酶(NADPase)脱氢酶E1β亚单位抗体Cranberry Bush (Viburnum opulus) Bark Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat 化酶β抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat 胰淀粉酶抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse 脱氢酶α1抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #4 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat 化脱氢酶α1抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #3 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat 3肌依赖性蛋白激酶1抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE)Human 化3肌依赖性蛋白激酶1抗体Bilberry (Vaccinium myrtillus) Fruit Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human, Mouse p53结合蛋白1抗体蔓越莓提取物#6 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human 化蛋白激酶C亚性D型抗体蔓越莓提取物#5 Small Cranberry (Vaccinium oxycoccus) Fruit Extract #5 BXL(REQUEST QUOTE)Human 锌指蛋白798抗体ICOS-L/B7-H2/CD275/FITC 荧光素标记诱导协同激分子配体CD275抗体IgG 肽脯氨酰顺反异构酶FKBP10抗体IDE/FITC 荧光素标记胰岛素降解酶抗体IgG 实验通用规则: 1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。 4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。 7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。 8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。 10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
|