原果胶含量

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

1-酰奎宁  98%牛叶(FA)免疫试剂盒口蹄疫病A型抗体(N端)MRP2  多药耐药相关蛋白2抗体

隐绿原 分析标准品牛氧杂蒽氧化酶免疫试剂盒肾刷状缘抗体MRP1/ABCC1  多药耐药相关蛋白1抗体

隐绿原  ≥98%(HPLC)牛亚硫盐氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫试剂盒FLAG Tag标签抗体（N端）MRGX1/MRGPRC/SNSR  G蛋白偶联受体MRGX1抗体

洋蓟素 分析标准品，≥98%牛血小板生成素(TPO)免疫试剂盒FAM166A蛋白抗体MRG15  转录调控因子MRG15抗体

鼠尾草  分析标准品，≥92%牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)免疫试剂盒脂肪合成酶抗体MRF/C11orf9  髓鞘因调控因子抗体

洋蓟素 分析标准品，95%牛血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒脑型脂肪结合蛋白抗体(C端)Mre11/HNGS1  DNA损伤关键蛋白Mre11抗体

(-)-表没食子儿茶素 ≥98% (HPLC)牛血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫试剂盒化纤维束蛋白同源物1抗体MRCK alpha/CDC42BPA  CDC42结合蛋白激酶α抗体（MRCKα）

(-)-表没食子儿茶素 分析标准品，≥98%牛血栓素B2(TXB2)免疫试剂盒粘着斑激酶抗体MRC2/CD280  巨噬甘露糖受体2抗体

(-)-表没食子儿茶素 分析标准品，≥95%牛血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒凝血因子5抗体MRC1/CD206  巨噬甘露糖受体抗体

表儿茶素没食子酯 98%牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgG)免疫试剂盒成纤维生长因子10抗体MRC1/CD206  巨噬甘露糖受体抗体

羊藿定 A  分析标准品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgA)免疫试剂盒XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体M-RAS/Mras  原癌因M-ras抗体

羊藿定 B  分析标准品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)免疫试剂盒羊抗人纤维蛋白原抗体MPZL2/EVA1  髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体

羊藿定 C 分析标准品，≥98%牛血清白蛋白(ALB)免疫试剂盒Fas活化激酶结构域蛋白5抗体MPS1/TTK  单纺锤体蛋白激酶1抗体

表告依春  98%牛血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)免疫试剂盒F-box蛋白38抗体MPP9/MPHOSPH9  有丝分裂周期蛋白MPP9抗体

圣草次苷  ≥98.0% (HPLC), 分析标准品牛血管内皮生长因子C(VEGFC)免疫试剂盒FK506结合蛋白38抗体MPP1/EMP55  红膜蛋白55抗体
原果胶含量乙酰辅酶A转运蛋白1抗原(R型)人参皂苷Rh2Human

钠协同转运蛋白抗原(S型)人参皂苷Rg3(标准品)Human

运动神经元生存蛋白1抗原(S型)人参皂苷Rh2(标准品)Human, Mouse

化Smad2抗原(S型)原人参三Human, Mouse, Rat

Smad4抗原(±)-柚皮素(标准品)Human

Smad 7(多肽)1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖(标准品)Human, Mouse

化SMAD(p-Ser425)抗原1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...Human

突触相关膜蛋白25抗原1,3-二酰奎宁(标准品)Human

Snail蛋白抗原1,7-双-5-羟-6-庚烯-3-Human

肠和大脑特定同源蛋白2抗体Ephrin B/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗体IgG

甘氨转运蛋白1抗体Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠化Ephrin B抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。