保存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：哈特帕克病毒PCR检测试剂盒
英文名称：Hart Park VirusRTPCR
编号：HE31063-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品仅用于科研注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
储需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
氰酸钾/Potassium cyanate 包装;5g 氰酸钠/异氰酸钠/Sodium cyanate 包装;25g 二氨荃庚二酸/2,6-二氨基庚二酸/2,6-Diaminopimelic acid 包装;5g 朱砂莲甲素/大黄素/1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌/泻素/2-甲基-4,5,7-三羟基蒽醌/6-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌/泻鼠李树皮/Emodin 包装;1g 氧化槐果碱/Oxysophocarpine 包装;5g 氧化槐定碱/Oxysophoridine 包装;1g 苦豆碱/Aloperine 包装;25g 野定碱/野靛碱/野啶碱/金链花碱/金雀花酮碱/(-)-金雀花碱/金莲花素/乌乐碱/野靛毒/金莲花碱/Cytisine 包装;5g 异戊烯基溴/4-溴-2-甲烷-2-丁烷/1-溴-3-甲基-2-/4-溴-2-甲烷-2-/3,3-二甲基烯丙基溴/4-溴-2-甲基-2-/1-溴-3-甲基/1-溴-3-甲烷-2-/溴代异戊烯/3,3-Dimethylallyl bromide 包装;1g 二基丙基酰胺/二甲氨基丙基酰胺/N-(3-二甲氨基丙基)酰胺/N,N-二甲氨基丙基酰胺/N,N-二丙基酰胺/DMAPAA 包装;5g 聚四氟乙烯树脂/聚四氟乙烯/四氟乙烯的均聚物/特氟隆/铬姆沙伯T/PTFE 包装;1g 仿/海仿/黄/*烷/IPG干胶条/Iodoform 包装;5g 2-氰基苯甲酸/邻氰基苯甲酸/2-Cyanobenzoic acid 包装;250mg 野百合碱/单响尾蛇毒蛋白/大叶猪尿青碱/农吉利甲素/农吉利碱/猪屎豆碱/大叶猪屎青碱/Crotaline 包装;1g 3-吡啶磺酸/吡啶-3-磺酸/3-Pyridinesulfonic acid 包装;25g 三乙氧基甲基硅烷/甲基三乙氧基硅烷/甲基三氧乙基硅烷/甲基三乙氧基矽烷/MTES 包装;5g 邻苯二甲酸二异壬基酯/邻苯二羧酸-二-C8-10支链烷基酯/邻苯二甲酸二壬烷/邻苯二甲酸二异壬酯/增塑剂DINP/邻酞酸二异壬酯/1,2-苯二甲酸二异壬酯/DINP 包装;10MG
哈特帕克病毒PCR检测试剂盒Burkholderia│glathei 中文名称：伯克霍尔德氏菌(加词待译)种属:Burkholderia│glathei分离基物:土壤/红土lateritic soil提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:yes培养方法培养基:266生长条件:30℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96% Microbacterium│gubbeenense 中文名称：微杆菌(加词待译)种属:Microbacterium│gubbeenense分离基物:生物样/健康鲍鱼肠道提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:共生微生物/鲍鱼肠道共生菌培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96% Yangia│pacifica 中文名称：太平洋杨氏菌种属:Yangia│pacifica分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自十溴联苯醚富集菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：96% Oceanisphaera│sediminis 中文名称：沉积物大洋球形菌种属:Oceanisphaera│sediminis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自十溴联苯醚富集菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Microbacterium│dextranolyticum 中文名称：解葡聚糖微杆菌种属:Microbacterium│dextranolyticum分离基物:沉积物/TVG表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自草甘膦富集菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Algoriphagus│sp. 中文名称：噬冷菌种属:Algoriphagus│sp.分离基物:沉积物/TVG表层沉积物提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自草甘膦富集菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98% Tsukamurella│pulmonis 中文名称：肺冢村氏菌种属:Tsukamurella│pulmonis分离基物:沉积物/表层沉积物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:潜在的有机污染物降解菌/分离自草甘膦富集菌群培养方法培养基:471生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% Hyphomonas│johnsonii 中文名称：约氏生丝单胞菌种属:Hyphomonas│johnsonii分离基物:生物样/柳珊瑚提供形式:冻干物模式菌株:no应用领域:南大西洋细菌培养方法培养基:821生长条件:28℃存储条件:液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：97% |
