谷氨酸合成酶（GOGAT）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

癸酰 98%小鼠脑啡肽原B(PDYN)免疫试剂盒载脂蛋白C1抗体Syntrophins/SNTA1/Syntrophin Alpha1  神经肌肉接头蛋白SNTA1抗体

十二酰 98%小鼠脑啡肽原A(PENK)免疫试剂盒载脂蛋白C2抗体Syntaxin 1A(brain)  突触融合蛋白1抗体

异丁酰 98%小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)免疫试剂盒载脂蛋白L1抗体Synphilin-1  核突触蛋白相互作用蛋白1抗体

肉豆蔻酰 98%小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)免疫试剂盒载脂蛋白L4抗体Syndecan 4  多配体聚糖4抗体

辛酰 99%小鼠内脏脂肪特异性丝氨蛋白酶抑制剂(vaspin)免疫试剂盒载脂蛋白L5抗体Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1  硫肝素糖蛋白1抗体抗体

油酰 80%小鼠内皮脂肪酶(EL)免疫试剂盒载脂蛋白M抗体Syncytin 1/HERV  合胞素1抗体

固体亚 AR，99%小鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)免疫试剂盒载脂蛋白O抗体SynCAM/TSLC1  肺癌肿瘤阻抑因1抗体

亚溶液 AR,50%溶液小鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)免疫试剂盒β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗体SynCAM  粘附分子1抗体

亚溶液 70%亚（水溶液）小鼠内皮素1(ET-1)免疫试剂盒共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体SYNC/Syncoilin  微管卷曲蛋白SYNC抗体

固体亚 99.97% metals basis小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)免疫试剂盒三号染色体开放阅读框抗体SynaptotagminVI  突触蛋白6抗体

棕榈酰  >96.0%(T)小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫试剂盒腺嘌呤核糖转移酶抗体Synaptotagmin-4  突触结合蛋白4抗体

酰 98%小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)免疫试剂盒化水通道蛋白2抗体synaptotagmin-2  突触结合蛋白相关因2抗体

硬脂酰 97%（T)，工业级小鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(AMH)免疫试剂盒ADP核糖化因子1抗体Synaptotagmin 5  突触结合蛋白5抗体

硬脂酰 97%(GC)小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)免疫试剂盒乙型肝炎病X相关蛋白2抗体Synaptotagmin 1/SYT1  突触结合蛋白1抗体

正戊酰 98%小鼠免疫球蛋白M(IgM)免疫试剂盒ADP核糖化因子5抗体Synaptopodin  突触蛋白synaptopodin抗体
谷氨酸合成酶（GOGAT）无毛发蛋白抗体异莪术烯 D-Cyclopropylalanine

心脏和神经嵴衍生蛋白2抗体异佛手柑内酯(标准品) D-tert-Leucine hydrochloride

乙酰化组蛋白H4(K16)抗体异佛司可林（标准品） D-Norvaline

人类白抗原G抗体（N端）异甘草苷（标准品） H-D-Phe-OMe·HCl

人类白抗原G抗体（C端）异甘草素（标准品） Ac-D-Glu-OH

缺氧诱导因95抗体异橄榄树脂素 Z-D-Leu-OH

泛素蛋白连接酶E2抗体异杠柳苷;杠柳苷元-3-O-β -葡萄糖（1-4）-... D-allo-Isoleucine

同源盒蛋白HOXC9抗体异钩藤(标准品) Fludrocortisone acetate

环化核苷调控阳离子通道蛋白亚型2/4抗体异荭草苷(标准品) Fludrocortisone acetate

纤维生长因子结合蛋白抗体IL-7/FITC   荧光素标记白介素7抗体IgG

FBXO24蛋白抗体Il-7R a/CD127 /FITC  荧光素标记白介素-7受体a抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。