NADH氧化酶（NOX）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

甲 分析标准品，99.9%猪心型脂肪酸结合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫试剂盒磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体xCT/CCBR1  钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体

甲 电子级猪心钠肽(ANP)免疫试剂盒酰基辅酶A脱氢酶长链抗体XBP-1  核转录因子X盒结合蛋白抗体

甲 ACS 光谱级, ≥99.9%猪心肌特异性肌钙蛋白T(c)免疫试剂盒分裂周期蛋白5抗体XAGE2  肿瘤/抗原12家族2抗体

甲 LC-MS，≥99.9%猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫试剂盒β淀粉样肽/Aβ42抗体XAF1/FBXO39  XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体

甲   色谱级+, ≥99.9%猪酰基辅酶A去饱和酶(SCD)免疫试剂盒ADCK4蛋白抗体XAB2/SYF1  XAB2蛋白抗体

甲 无酮，用于Romanowsky甲染色法猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫试剂盒抑癌蛋白AIMP3抗体X protein/HB-X (N-Terminus)  抗乙肝病X蛋白抗体（N端）

甲  蛋白测序级，≥99.9%猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)免疫试剂盒相关蛋白AKAP抗体X protein/HB-X (middle)  抗乙肝病X蛋白抗体

甲  梯度色谱级, ≥99.9%猪色素C氧化酶(COX)免疫试剂盒蛋白激酶A锚定蛋白6抗体WWP1  WW结构域E3泛素连接酶1抗体

甲 HPLC, ≥99.5%,用于制备猪色素c还原酶(CCR)免疫试剂盒肺α/β水解酶蛋白1抗体WWOX  包含氧化还原酶的WW域抗体

N-氨乙基哌 99%猪间粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫试剂盒水解酶结构域蛋白13抗体WT-1/Wilms Tumor Protein  肾母瘤蛋白抗体

二甘  98%猪间粘附分子2(ICAM-2)免疫试剂盒水解酶结构域蛋白14B抗体WSTF  转录因子WSTF抗体

二乙烯三 Standard for GC,>99%(GC)猪戊糖素(PE)免疫试剂盒水解酶结构域蛋白15抗体WSB2/WD SOCS box protein 2  信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体

二乙烯三 CP,97%猪瘟抗体免疫试剂盒肺α/β水解酶蛋白3抗体WRCH-1  WRCH1抗体

二乙烯三 97%猪瘟抗体(IgM)免疫试剂盒三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体WNT9A  信号通路Wnt9a抗体

二乙烯三 二乙烯三 99%猪瘟抗体(IgG)免疫试剂盒三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗体
NADH氧化酶（NOX）  兔子α2抗纤溶酶黄芩素Human

小鼠乳脱氢酶黄芩素（标准品）Human, Mouse

大鼠高铁血红蛋白黄藤素Human, Mouse

风疹胞病 IgM(捕获法二步法)黄芫花（标准品）Human

弓形虫抗体 IgG(间接法二步法)黄杨(标准品)Human, Rat

弓形虫抗体 IgM(间接法二步法)黄钟花醌;拉帕 (标准品)Human, Mouse

弓形虫抗体 IgM(捕获法一步法)灰毡毛忍冬皂苷Human, Mouse, Rat

弓形虫抗体 IgM(捕获法二步法)灰毡毛忍冬皂苷乙（标准品）Human, Mouse, Rat

单纯疱疹Ⅰ型病 IgG(间接法二步法)茴芹内酯(标准品)Human, Mouse, Rat

脂肪酸去饱和酶1抗体COX10/FITC  荧光素标记COX10抗体IgG

回肠脂肪酸结合蛋白抗体IAA/FITC  荧光素标记吲哚-3-乙酸抗体/植物生长素抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。