γ-谷氨酰转肽酶（γ-GT）活性测定

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

镍 SP小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒水通道蛋白4抗体TRPM4  瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体（M亚家族）

镍粉 99.99% metals basis，200目小鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)免疫试剂盒活化复制因子2抗体TRPM3  瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体（M亚家族）

镍 AR,99.5%小鼠孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒腺苷单活化蛋白激酶β1抗体TRPM2  瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体

水质镍标样 浓度范围:0.959-1.01(mg/L)，分析标准品 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgM抗体免疫试剂盒糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体TRPM1  瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体（M亚家族）

纳米镍粉 比表面积10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm，99.9%小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgG抗体免疫试剂盒血管紧张素Ⅱ抗体TRPC6  瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体

电解镍粉 99.5%,200目小鼠诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫试剂盒血管紧张素Ⅱ受体1抗体TRPC3  色氨相关蛋白3抗体

还原镍粉 99.5%,5μm小鼠游离脂肪(FFA)免疫试剂盒血管生成素-1抗体TRP2  酪氨酶相关蛋白2抗体

雾化镍粉 99.8%,200目小鼠游离状腺素(FT4)免疫试剂盒膜粘连蛋白5抗体TRP1/gp75  酪氨酶相关蛋白1抗体

锑钠 98%小鼠游离睾酮(F-TESTO)免疫试剂盒重组膜粘连蛋白5抗体Troponin T/c  心肌特异性肌钙蛋白T抗体

锌 Anhydrous 小鼠幽门螺旋杆菌抗体(IgM)免疫试剂盒衔接蛋白α-Adaptin抗体Tropomyosin  原肌球蛋白1抗体

3.5水锌 粒度 1~2μm小鼠幽门螺旋杆菌抗体(IgG)免疫试剂盒凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）TROP2/TACD2  表面糖蛋白Trop2抗体（胰腺癌标志物蛋白）

3.5水锌 粒度 2~5μm小鼠印度猬因子(IHH)免疫试剂盒凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）Trop-2  原肌球蛋白抗体

3.5水锌 粒度 6~10μm，防腐级小鼠吲哚2,3-双加氧酶1(IDO1)免疫试剂盒三腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体Trk C  酪氨激酶C抗体(神经生长因子受体的一种)

氟 99%小鼠音猬因子N端(Shh-N)免疫试剂盒载脂蛋白E抗体Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗体

氟化标准溶液 水质分析标准溶液，1mg/ml 溶液小鼠抑制素B(INH-B)免疫试剂盒淀粉样肽前体蛋白抗体Trk B/NTRK2  酪氨激酶B抗体
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测定晚期糖化终末产物特异性受体抗体解整合素样金属蛋白酶8(ADAM8)检测试剂盒ADAM8 ELISA Kit

ADCK5蛋白抗体解脲脲原体抗体(UU-Ab)检测试剂盒UU-Ab ELISA Kit

艾滋病病复制结合蛋白抗体睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒CNTF ELISA Kit

AFP4b蛋白抗体结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)检测试剂盒Hpt/HP ELISA Kit

HIV-1病复制结合蛋白2抗体结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒CTGF ELISA Kit

伴侣蛋白bc1同源复合体抗体结蛋白(Des)检测试剂盒Des ELISA Kit

心肌锚蛋白重复结构域1抗体窖蛋白Caveolin1(Cav-1)检测试剂盒Cav-1 ELISA Kit

抑制蛋白结构域蛋白1抗体角化细胞生长因子(KGF/FGF-7)检测试剂盒KGF/FGF-7 ELISA Kit

抑制蛋白结构域蛋白2抗体角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)检测试剂盒AR ELISA Kit

叉头蛋白F2抗体IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC  荧光素标记化KB抑制蛋白α抗体IgG

叉头蛋白H1抗体IKB Beta/FITC  荧光素标记KB抑制蛋白β抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。