双缩脲法蛋白含量测定

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

诱虫烯 分析标准品人EB病衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgG)免疫试剂盒电子转移黄素蛋白脱氢酶抗体NYS48  NYS48蛋白抗体

诱虫烯 93%人EB病核抗原3A抗体(IgM)免疫试剂盒EGF素受体7跨膜结构域蛋白1抗体NXPH2  神经外营养蛋白2抗体

反-玉米素 98%人EB病核抗原3A抗体(IgG)免疫试剂盒乙激酶2抗体NXPH1  神经外营养蛋白1抗体

玉米素核苷 97%人EB病核抗原1(EBNA1)抗体(IgG)免疫试剂盒化Ets转录因子家族ets1抗体NUSAP1  核仁和纺锤体相关蛋白1抗体

两性霉素B 80%，750 μg/mg人EB病IgA(EBv IgA)免疫试剂盒化上皮癌转化蛋白2抗体Nurr1  核受体相关因子-1抗体

盐倍他司汀 99%人EB病(Ebv)抗体(IgM)免疫试剂盒嗜性粒过氧化物酶抗体Nur77/GFRP  孤儿核受体蛋白Nur77抗体

硫博来霉素 1.5-2.0 units/mg 人EB病(EBv)抗体(IgG)免疫试剂盒核内切酶G抗体NUPR1/p8  核蛋白p8抗体

赫斯特荧光燃料，33258 98%人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)抗体免疫试剂盒酪氨蛋白激酶受体A10抗体NUP88  核孔复合体蛋白88抗体

3,4-二氧 98%人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)免疫试剂盒胞吐囊复合体蛋白2抗体NUP54  NUP54抗体

盐阿霉素 98%人D-脱氢酶(D-LDH)免疫试剂盒化4E结合蛋白1抗体NUP50  核孔蛋白50抗体

多烯紫杉 分析标准品，≥99%人D-免疫试剂盒化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体NUP37  核孔蛋白Nup37抗体

D-(+)-麦芽糖一水合物 ≥98.0% (HPLC)人D二聚体(D2D)免疫试剂盒泛素交联酶抗体NUP160  核孔蛋白NUP160抗体

美伐他汀 96%人DNA拓扑异构酶1()自身抗体免疫试剂盒EB病核抗原-3B抗体NUMB  膜相关蛋白Numb抗体

 970 μg/mg (USP XXIV)（剧品）人DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)免疫试剂盒化驱动蛋白样蛋白1抗体NuMA  核有丝分裂器NuMA蛋白抗体

盐土霉素 分析标准品人DNA转移酶3A(DNMT3A)免疫试剂盒乙酰转移酶EID1抗体NUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗体
双缩脲法蛋白含量测定一种新发现的抑癌因(抗原)白头翁皂苷E-2Human, Mouse, Rat

RRAD(多肽抗原)白头翁皂苷E-3Human

质衍生因子-1(抗原)白土苓(短柱肖菝契)（标准品）Human, Mouse

shank1多肽抗原白土苓(华南肖菝葜)（标准品）Human, Mouse

溶质转运蛋白家族22成员17(多肽抗原)白薇（标准品）Human

可溶性载质转运蛋白SLC24A5（抗原）白鲜(标准品)Human, Mouse, Rat

溶质携带物家族-1(抗原)白鲜皮（标准品）Human

依赖钠钙交换蛋白6(抗原)白杨素(标准品）Human, Mouse

凋亡抑制因子的一种（抗原）白杨素-7-O-龙胆二糖苷Human, Mouse

化GATA结合蛋白3抗体MT/FITC  荧光素标记金属硫蛋白抗体IgG

延伸因子G2抗体MTA1/FITC  荧光素标记肿瘤转移相关蛋白1抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。