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棒杆菌通用PCR检测试剂盒价格

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
棒杆菌通用PCR检测试剂盒价格原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T棒杆菌通用PCR检测试剂盒价格的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:棒杆菌通用PCR检测试剂盒价格
英文名称:Corynebacterium spp.PCR
编号:HE30854-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
重组人甲状旁腺激素1-34/PTH1-34 质量规格:>98%;AR 包装;50g

S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸/S-Carboxymethyl-L-Cysteine 质量规格:>98%,BR 包装;25g

N-乙酰-L-谷氨酰胺/茶氨酸/α-乙酰-L-谷氨酰胺/N-乙酰基-L-谷氨酸/乙酰谷氨酰胺/N-α-乙酰基-L-谷氨酸盐/N-α-乙酰-L-谷氨酸/N-Acetyl-L-Glutamine 质量规格:>95%,BR 包装;5g

L-甘-酪二肽/甘氨酰-L-酪氨酸/Glycyl-L-Tryosine 质量规格:>95%,BR 包装;1g

一肌酸/肌酸/N-甲基胍基乙酸/胍基醋酸/肌肉素/肌氨基酸/甲胍基醋酸/Creatine Monohydrate 质量规格:>97%,BR 包装;5g

肌酐/肌酸酐/肌氨基酐/2-氨基-1-甲基咪唑啉-4-酮/缩肌肉素/2-氨基-1,5-二氢-1-甲基-4H-咪唑啉-4-酮/1-甲基乙内酰脲-2-酰亚胺/Creatinine 质量规格:>99%,BR 包装;1g

3,5-二-L-甲腺氨酸/3,5-二甲腺原氨酸/3,5-二甲腺氨酸/3,5-二无甲状腺素/O-(4-羟苯基)-3,5-二酪氨酸/3,5-二甲状腺胺酸/3,5-二-L-甲状腺原氨酸/O-(对羟基苯基)-3,5-二-L-酪氨酸/3,5-二-L-甲状腺素/3,5-Diiodo-L-thyronine 质量规格:>98%,BR 包装;1g

N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘胺/N-(γ-L-谷氨酰)-α-萘胺/N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide 质量规格:>97%,BR 包装;25g

盐酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺盐酸盐/L-白氨酰-β-萘胺盐酸盐/盐酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L(+)-亮氨酰-2-萘基盐酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamide hydrochloride 质量规格:>98%,BR 包装;5g

苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺/苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯/N-(苄氧羰基氧基)琥珀亚胺/N-苄基琥珀酰亚胺碳酸酯/N-苄氧羰氧基丁二酰亚胺/N-(苄羰氧基)丁二酰胺/苄基琥珀酰亚胺基碳酸酯/N-苄氧羰基氧基琥珀酰亚胺/CBZ-OSU/Z-OSU/Z-ONSu 质量规格:>98%,BR 包装;50mg

硫酸-5-羟色胺肌酐/5-羟色胺肌酸酐硫酸盐/5-羟色胺肌氨酸酐硫酸盐一合物/5-HT 质量规格:>98%,BR 包装;100ml

4-氨基马尿酸钠/对氨基马尿酸钠/4-氨基苯甲酰胺基乙酸钠/4-氨基苯甲酰基甘氨酸钠/对氨马尿酸钠/Sodium 4-aminohippurate 质量规格:>98%,BR 包装;500ml

色胺/3-(2-氨乙基)吲哚/β-吲哚基乙胺/2-(3-吲哚基)乙胺/Tryptamine 质量规格:>98%,BR 包装;5g

酪胺盐酸/对羟基苯乙胺盐酸盐/盐酸酪胺/Tyramine hydrochloride 质量规格:>98%,BR 包装;100g

亚氨基二乙酸/亚氨二醋酸/N-(羧甲基)甘氨酸/氨二乙酸/二乙酸亚胺/二羧甲基胺/IDA 质量规格:>98%,BR 包装;1g

甘氨酰-脯氨酰-对硝基对甲苯磺酸盐/GPDA 质量规格:>99%,BR 包装;25g

五肽胃泌素/五肽促胃液素/N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-门冬氨酰-L-苯丙酰胺/Pentagastrin 质量规格:>98%,BR 包装;5g
棒杆菌通用PCR检测试剂盒价格Geobacillus│sp. 中文名称:土芽孢杆菌种属:Geobacillus│sp.分离基物:堆肥提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:2生长条件:55℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:≥98% (HPLC)

Leucobacter│chromiireducens 中文名称:还原铬亮杆菌种属:Leucobacter│chromiireducens分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:在无机盐培养基:中以100mg/l的为碳源培养,7天内降解率大于60%培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:≥98.0% (HPLC)

Pseudomonas│monteilii 中文名称:蒙氏假单胞菌种属:Pseudomonas│monteilii分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以在含1000mg/l的草甘磷的无机盐培养基:中生长培养方法培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:≥98.0% (HPLC)

Rhodococcus│wratislaviensis 中文名称:弗氏红球菌种属:Rhodococcus│wratislaviensis分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以降解对酚,生成红色中间代谢产物(红色中间代谢产物不能继续被降解),24h内对100mg/L的对酚降解率99%培养方法培养基:2生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:≥98%

Microbacterium│arabinogalactanolyticum 中文名称:解阿拉伯半乳聚糖微杆菌种属:Microbacterium│arabinogalactanolyticum分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可以以将PLL-1降解对酚所产生的红色中间代谢产物(可能为4-nitrocatechol)降解掉,24h内与PLL-1共同作用可将100mg/L的对硝 基苯酚降解完全,降解率95%培养方法培养基:2生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;定期移植法 纯度:≥98%

Paenibacillus│panacisoli 中文名称:人参土地类芽孢杆菌种属:Paenibacillus│panacisoli分离基物:土壤样品提供形式:斜面培养物模式菌株:no培养方法培养基:33生长条件:20-30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:≥98%

Chitinophaga│ginsengisegetis 中文名称:人参土噬几丁质菌种属:Chitinophaga│ginsengisegetis分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:分类、研究,可以用来研发生产生物肥料。培养方法培养基:65生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:99%

Paenibacillus│kobensis 中文名称:神户类芽孢杆菌种属:Paenibacillus│kobensis分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:分类、研究,可以用来研发生产生物肥料。培养方法培养基:65生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法;矿物油法 纯度:99%
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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