产品名称：植物铵态氮试剂盒说明书 规格：48样、96样、 货号：GOY-016441 检测方法：可见分光光度法、微板法 产品分类：氮代谢系列 公司产品仅用于科研贮存温度：2～8℃。 本试剂盒保质期：6个月 
【实验前溶液配制】 配液1、将2X浓缩复溶液用去离子水按照1:1稀释(1 份浓缩复 溶液+1份去离子水)用于样本的复溶。 配液2、将40ml浓缩洗涤液(20倍浓缩)用去离子水按照1:19 稀释(1份浓缩洗涤液+19份去离子水),或按 所需用量 配制洗涤液。 配液3、将30X浓缩样品提取液用去离子水按照1:29稀释(1份 浓缩洗涤液+29份去离子水),或按所需用量配制洗涤液。 【所用仪器、试剂】 仪 器:微孔板酶标仪450nm/630nm、旋转蒸发仪/氮气吹干装 置、均质器、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g ) 微量移液器:单道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl 试 剂:乙腈、中性氧化铝
测定步骤： 1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。 2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。 3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制） 4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。 5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂） 选择抗凝的注意点： ①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致; ②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固; ③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）; ④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。 K-ras 原癌基因K-ras抗体果糖1,6二缩(FDA)ELISA试剂盒 KSR1 Ras信号转导KSR1抗体广谱角(P-CK)ELISA试剂盒 Phospho-KSR1 (Ser392) 化Ras信号转导KSR1抗体胱抑SN(CST1)ELISA试剂盒 Ku70 DNA修复Ku70抗体胱抑F(CST7)ELISA试剂盒 Ku-80 DNA修复Ku-80抗体胱抑B(CSTB/CST6/STFB)ELISA试剂盒 Kv1.3/PCN3 离子通道Kv1.3抗体胱抑A(CSTA/STF1/STFA)ELISA试剂盒 Kv3.3/Kcnc3 离子通道Kv3.3抗体胱天激活的脱氧核糖核(CAD)ELISA试剂盒 KCNC4/KV3.4 离子通道Kv3.4抗体胱天9(Caspase-9)ELISA试剂盒 Laminin alpha 5 层粘α5抗体胱天9(Casp-9)ELISA试剂盒 LAMA3/Laminin 5 alpha 3 层粘α3抗体胱天8(Caspase-8)ELISA试剂盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗体胱天8(Casp-8)ELISA试剂盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗体胱天-5(CASP5)ELISA试剂盒 Beta-lactoglobulin β-乳球抗体胱天3(Caspase-3)ELISA试剂盒 LAG-3/CD223 淋巴活化基因-3抗体胱天3(Casp-3)ELISA试剂盒 Langerin/CD207 白分化抗原CD207抗体胱天12(Casp-12)ELISA试剂盒冰冻切片组织ANDROGEN RECEPTOR 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次肌红(MYO)天然 大鼠白介1β （IL-1β）ELISA试剂盒, 石蜡切片组织ANDROGEN RECEPTOR 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次转铁受体(TFR)天然 大鼠血小板衍生生长因子AB（PDGF-AB）ELISA试剂盒, 细胞ANDROGEN RECEPTOR 表达比色法定量检测试剂盒10/50 次107kDa肌多聚-4-Ⅰ型(INPP4A)重组猪血管生成受体/含免疫球样环和上皮生长因子样域酪氨激2（Tie-2）ELISA试剂盒, 细胞ANDROGEN RECEPTOR 表达荧光定量检测试剂盒10/50 次10kDa干扰γ诱导(IP10)重组兔抑瘤M（OSM）ELISA试剂盒, ANDROGEN RECEPTOR 表达西方杂交分析试剂盒5次188kDa核孔(NUP188)重组兔子脱氧吡/脱氧吡啉（DPD）ELISA试剂盒, ANDROGEN RECEPTOR 免疫共沉淀分析试剂盒5次1号染色体开放阅读框85(C1orf85)重组色 氨肉汤 ANDROGEN RECEPTOR 表达elisa试剂盒25次35kDa核孔(NUP35)重组白头翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3 细胞ER BETA 表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次ⅣD组脂A2(PLA2G4D)重组FMOC-L-亮氨 载玻片细胞ER BETA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次70kDa热休克1样(HSPA1L)重组偶氮氯膦Ⅳ 冰冻切片组织ER BETA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次Adropin(AD)重组DEAE琼脂糖凝胶CL-6B 石蜡切片组织ER BETA 表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次ATP结合盒转运G1(ABCG1)重组1，5-萘二磺四水物 载玻片细胞ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次Bcl2样11(BCL2L11)重组4-溴氯 冰冻切片组织ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次B-淋巴激活抗原B7-2(LAB7-2)重组人抗α干扰抗体（IFNα-Ab）ELISA试剂盒,IFNα-Ab ELISA 石蜡切片组织ER BETA 表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次C4结合β(C4BPβ)重组人乙型肝炎前S2抗体（HBV preS2Ab）ELISA试剂盒,HBV preS2Ab ELI 细胞ER BETA 表达比色法定量检测试剂盒10/50 次CCAAT增强子结合α(CEBPα)重组人去氨加压/1-去氨-8-右旋-精氨加压（dDAVP）ELISA试剂盒,dDAVP ELI
植物铵态氮试剂盒说明书可溶性白抗原G检测试剂盒B迁移基因1抗体 可溶性白抗原-I检测试剂盒脊髓小脑共济失调BEAN1抗体 半乳糖凝集3结合检测试剂盒B7H6抗体 可溶性补体受体1检测试剂盒B特异性转录因子抗体 可溶性程序性死亡配体-1检测试剂盒桥连整合因子抗体 可溶性弹性片段检测试剂盒BADH2抗体(水稻) 可溶性185检测试剂盒丁酯单克隆抗体 可溶性凋亡相关因子检测试剂盒化β 连环抗体 操作步骤: 实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。 3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。 5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。 7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。 8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。
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