Na+k+ ——ATP酶

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

烯丁酯 CP,98%小鼠白介素21(IL-21)免疫试剂盒Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体SDHC  琥珀色素亚B560抗体

乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁邻二酚稳定剂小鼠白介素2(IL-2)免疫试剂盒β淀粉样肽1-42抗体SDHB  铬瘤患者抑癌因SDHB抗体

乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁邻二酚稳定剂小鼠白介素1受体相关激酶1(IRAK1)免疫试剂盒化内收蛋白抗体SDHA  琥珀脱氢酶复合体亚A抗体

乙乙烯酯 CP,98%小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra/CD121)免疫试剂盒程序性死亡配体1抗体SDH/Sorbitol Dehydrogenase  山梨脱氢酶抗体

二硫化钼 AR,99%小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫试剂盒程序性死亡配体1抗体SDH/S6PDH  6-山梨脱氢酶抗体

二硫化钨  99.9%小鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)免疫试剂盒β淀粉样肽（1-42）抗体SDF4  质衍生因子4抗体（钙结合蛋白）

生物冰袋,500g/袋,190*120*20mm小鼠白介素1β前体(pro-IL1B)免疫试剂盒β淀粉样肽（1-42）单克隆抗体SDF-1/CXCL12  质衍生因子－1抗体

特丁硫 分析标准品（剧品）小鼠白介素1β(IL-1β)免疫试剂盒胆汁盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体SDF-1/CXCL12  质衍生因子1抗体

二硫化钼 AR,99%小鼠白介素1α(IL-1α)免疫试剂盒BSPRY蛋白抗体SDCG1  血清学定义结肠癌抗原1抗体

化钼 99.6%小鼠白介素18结合蛋白(IL-18BP)免疫试剂盒BAIAP2L2蛋白抗体SDCCAG8  结肠癌抗原8抗体

化钨 99.9%小鼠白介素18(IL-18)免疫试剂盒化相关死亡促进因子抗体SDCCAG10  结肠癌抗原10抗体

二硫化钨  99.9%小鼠白介素17(IL-17)免疫试剂盒化相关死亡促进因子抗体SCYLV  甘蔗SCYLV抗体

二硫化钨  99.99%，6µm小鼠白介素16(IL-16)免疫试剂盒人β亚人绒毛膜促性腺激素(β HCG)抗体SCYL1BP1  SCYL结合蛋白1抗体

碳化钨 9.8%，3-20nm 小鼠白介素15(IL-15)免疫试剂盒钙激活通道蛋白 α 1抗体SCUBE1  新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体

消螨通 分析标准品小鼠白介素13(IL-13)免疫试剂盒钙激活通道蛋白 α 1抗体SCRO/DCUN1D1  鳞状癌相关蛋白抗体
Na+k+  ——ATP酶纤维母生长因子6抗体梨苷 Aflatoxin B2

免疫球蛋白A Fc段受体1抗体梨果（标准品） Aflatoxin G1

脂肪延长酶抗体梨叶（标准品） Aflatoxin G2

岩藻糖转移酶2抗体芒柄花苷（标准品） Alizarin yellow R , sodium salt

鸡白痢、鸡伤寒抗体芒柄花素；芒柄花黄素（标准品） ALL, D-Allose

范可尼贫血相关蛋白F抗体玫果（标准品） alpha-D-Glucose-1-phosphate, disodium salt, hydrate

卵泡抑素抗体囊(标准品) alpha-Methylcinnamic acid

Fas活化的丝/苏氨激酶抗体桐 Aluminum acetate, basic

脆性组氨三联体抗体五加（标准品） Aluminum fluoride trihydrate

脂氧素受体1抗体IL-32/NK4/FITC  荧光素标记白介素32抗体IgG

半胱氨蛋白酶8相关蛋白2抗体IL-33/NFHEV/FITC  荧光素标记白介素33抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。