葡萄糖氧化酶（GOD）测试盒

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

糠二硫 98%大鼠总胆汁(TBA)免疫试剂盒生长因子受体结合蛋白2抗体LAS2/C18orf54  肺腺瘤易感蛋白2抗体

1-己硫 96%大鼠总胆红素(TB)免疫试剂盒GATA结合蛋白3抗体large S protein  人乙肝病pre S1/S2蛋白抗体

3--3-戊 98%大鼠自然抗性相关巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫试剂盒粒-巨噬集落激因子受体α抗体LARG  Rho的鸟嘌呤核苷交换因子12抗体

2-丁硫 95%大鼠转铁蛋白(TF)免疫试剂盒骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体LAPTM4B  溶酶体蛋白跨膜β4抗体

2-乙 硫代异酯 99%大鼠转录因子P65(RELA)免疫试剂盒蛋白激酶GCN2蛋白抗体LAPTM4A  溶酶体相关膜蛋白4α抗体

2-戊呋喃 ≥98%, FG大鼠转状腺素蛋白(TTR)免疫试剂盒G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体LAP3  亮氨氨肽酶3抗体

3,5,5-己 ≥95%, Kosher大鼠转化生长因子β激蛋白22(TSC22)免疫试剂盒G蛋白激活内流通道蛋白2抗体LAP18/Stathmin  白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体

无水化铜(Ⅱ) 98%大鼠转化生长因子β3(TGF-β3)免疫试剂盒生长因子受体结合蛋白10抗体LANPL  富含亮氨样性核蛋白抗体

烯缩二乙 96%大鼠转化生长因子β2受体(TGF-β2R)免疫试剂盒化生长因子受体结合蛋白10抗体Langerin/CD207  白分化抗原CD207抗体

N-氨哌啶盐盐 97%大鼠转化生长因子β2(TGF-β2)免疫试剂盒化糖原合酶激酶3β抗体LANCL2  G蛋白偶联受体69B

1-氨环盐盐 97%大鼠转化生长因子β1受体(TGF-β1R)免疫试剂盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗体LAMR1(CT)  层粘连蛋白受体1抗体（C端）

4-乙酰氨环己酮 97%大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)免疫试剂盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗体LAMR1  层粘连蛋白受体1抗体（N端）

N-二氮杂环丁烷-3- 98%大鼠转化生长因子α(TGF-α)免疫试剂盒化接头蛋白Gab 1抗体LAMP-3/DC-LAMP/CD208  溶酶体相关膜蛋白3抗体

N⁴-酰胞苷  98%大鼠昼夜节律蛋白同源物2(PER2)免疫试剂盒化接头蛋白Gab 1抗体LAMP2/CD107B  溶酶体相关膜蛋白2抗体

六羰铬 99%大鼠周脂素(Plin1/Peri/Plin)免疫试剂盒化葡萄糖合成酶1抗体LAMP-1/CD107a/LAMPA  溶酶体相关膜蛋白1抗体
葡萄糖氧化酶（GOD）测试盒荧光素Cy3标记牛IgM呋拉茶Human, Mouse, Rat

荧光素Cy3标记鸡IgG弗朗鼠李皮（标准品）Human

荧光素Cy3标记鸡IgM扶芳藤（标准品）Human, Mouse, Rat

荧光素Cy3标记狗IgG茯苓（标准品）Human

荧光素Cy3标记羊IgM茯苓（标准品）Human

荧光素Cy3标记豚鼠IgG茯苓新AHuman, Mouse, Rat

荧光素Cy3标记豚鼠IgM浮萍（标准品）Human

荧光素Cy3标记马IgG干蟾皮（标准品）Human

荧光素Cy3标记马IgM干姜（标准品）Human

γ连环蛋白/Catenin γ /γ链接素抗体Nox-4/NADH /FITC  荧光素标记NADPH氧化酶4抗体IgG

G1氨丁A型受体相似蛋白2抗体NPPC/FITC  荧光素标记促尿钠排泄肽前体C抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。