酵母组蛋白提取试剂盒

注意事项：

1．如果4℃ 12000g离心10分钟后得到的上清液中还有可见的沉淀，可以将上清转移到一个新的离心管中后再4℃ 12000g离心10分钟，以去除可见的小碎片。

2．植物组织中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代谢产物，如果需要除去植物蛋白样品中残存的色素等杂质，可以在最后得到的上清液中加入5倍体积的冷丙酮或冷甲醇，混匀后-20℃放置1小时或过夜，然后4℃,12000rpm离心10min，弃上清后室温风干，然后将样品溶于自备的后续实验缓冲液中即可。经过此纯化处理后，部分蛋白质可能会发生变性，不能再用于活性检测。

产品属性：

使用方法：

使用前，最好请在溶液A中加入自备的1M DTT溶液50μL。

一：匀浆法

 注意：对致密的实体组织(如肌肉)，最好用Polytron 式匀浆机匀浆处理。

1. 称取动物或植物组织样品100mg，剪刀剪成黄豆大小，转移到10-15mL的塑料离心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式匀浆机匀浆，直到没有肉眼可见的组织块。为了避免产热，可以分多次匀浆，其间放冰上让匀浆液冷却。

3. 将匀浆液全部转移到1.5mL的塑料离心管中。

4. 4℃ 12000 g离心10分钟，组织残渣碎片将形成沉淀。

5. 将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要测定蛋白浓度，请使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把样品稀释10倍后再测定，否则溶液A中的成分会影响浓度侧定)。如果要进行SDS-PAGE电泳，可取部分到离心管中，加入5×SDS-PAGE上样缓冲液(终浓度为1×)，在沸水中处理5分钟后立即上样电泳。

产品特点：

1. 提取过程十分简便，匀浆离心即可，整个过程只需要十几分钟。

2. 采用*的温和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.适用于各种动植物组织材料，包括新鲜或冰冻的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D电泳、Western印迹分析以及蛋白活性测定等下游实验。

5.一次可以处理100mg左右的样品，足够进行几十次SDS-PAGE mini胶电泳检测。

白细胞增长培养液500毫升强化梭菌鉴别琼脂（DRCA）用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养（MERCK方法）

DMEM*培养液500毫升人c-fos ELISA试剂盒,

DMEM*培养液（无抗生素）500毫升人颗粒酶B（Gzms-B）ELISA试剂盒,

RPMI 1640*培养液500毫升人膜辅蛋白（MCP/CD46）ELISA试剂盒,

RPMI 1640*培养液（无抗生素）500毫升小鼠抗内膜抗体（EMAb）ELISA试剂盒,

淋巴细胞*培养液500毫升小鼠状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒,

淋巴细胞增长培养液500毫升大鼠丙二醛（MDA）ELISA试剂盒,

淋巴细胞础培养液500毫升大鼠癌标志物-CA153ELISA试剂盒,

人体NK细胞*培养液100毫升大鼠β内啡肽（β-EP）ELISA试剂盒,

全血因组DNA纯化试剂盒50次大鼠透明质（HA）ELISA试剂盒,

大量全血因组DNA纯化试剂盒（20毫升全血）10次大鼠红生成素（EPO）ELISA试剂盒,

树脂法微量全血DNA纯化试剂盒20次兔子状腺素（T4）ELISA试剂盒,

全血线粒体DNA萃取试剂盒10次钩端螺旋体IgG（Lep IgG）ELISA试剂盒--动物，人

白细胞裂解液10毫升人水通道蛋白2（AQP-2）ELISA试剂盒,

血清样品树脂法去内毒素试剂盒20次人8-异构前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）ELISA试剂盒,
酵母组蛋白提取试剂盒APPL1  APPL1抗体2,2'-二喹啉-4,4'-二羧 90%

AQP1  水通道蛋白1抗体二三(1,10-邻二氮杂菲)钌(Ⅱ)，水合 98%

AQP2  水通道蛋白-2抗体2,6-二-3-(三氟)吡啶 98%

AQP3  水通道蛋白-3抗体1,3-二四二硅氧烷 97%

AQP4  水通道蛋白-4抗体2,3-二苯 分析标准品,用于环境分析

AQP5  水通道蛋白-5抗体2,5-二苯 分析标准品

AQP7  水通道蛋白-7抗体3,4-二苯 分析标准品

AQP9  水通道蛋白-9抗体2,2'-二硫双(4-噻唑) 97%