组织及血液酸性磷酸酶（ACP）

生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

仪器：

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm）

2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理：

血清（浆）可直接测定。

红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

环己烷羧 ≥98%, Kosher小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)免疫试剂盒大脑蛋白2抗体SFRP2/SARP1  分泌凋亡相关蛋白1抗体

2-乙酰呋喃 99%小鼠肠脂肪结合蛋白(iFABP)免疫试剂盒B转录激活因子抗体SFRP1  分泌型卷曲相关蛋白1抗体

糠 AR小鼠长停滞特异性因产物6(gas-6)免疫试剂盒BCL6B抗体SFR19  剪接因子，精氨/丝氨丰富19

糠 CP小鼠叉头框蛋白03(FoxP3)免疫试剂盒BAP31蛋白抗体SEZ6L  癫痫样相关蛋白6抗体

糠 98%小鼠层连蛋白/板层素(LN)免疫试剂盒支链氨转氨酶2抗体SETBP1  SET结合蛋白1抗体

呋喃 >99.0%(GC)小鼠草膦乙酰转移酶(PAT)免疫试剂盒BCL2相关蛋白A1抗体SET translocation  SET易位蛋白抗体（髓系白血病相关蛋白）

呋喃 CP小鼠不对称二精氨(ADMA)免疫试剂盒B淋巴瘤蛋白3抗体SET  SET结合蛋白1抗体

呋喃 99.5%小鼠补体因子H(CFH)免疫试剂盒转录因子MYB相关蛋白B抗体SESN3  Sestrin3抗体

呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 小鼠补体片断5a(C5a)免疫试剂盒防御素β1/Defensin β1抗体SESN2/Hi95  缺氧诱导因95抗体

1-吡咯 99%小鼠补体片断3a(C3a)免疫试剂盒B活化因子受体抗体SESN1/PA26  p53调控PA26核蛋白抗体

2-四 99%小鼠补体蛋白5(C5)免疫试剂盒TNF家族B激活因子抗体Sertad1  调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体

2-四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)小鼠补体蛋白4(C4)免疫试剂盒蛇巴曲酶抗体SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制剂14抗体

酮 40%溶液小鼠补体蛋白3(C3)免疫试剂盒大脑蛋白2抗体SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN抗体

1,3-二 98%小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)免疫试剂盒程序性死亡配体1抗体SERPINB3  丝氨蛋白酶抑制剂B3抗体

吡咯 standard for GC，>99.7%(GC)小鼠波形蛋白(VIM)免疫试剂盒B7-H4抗体SERPINB12  丝氨蛋白酶抑制剂B12抗体
组织及血液酸性磷酸酶（ACP）纤维连接蛋白抗体大豆素,黄豆苷元(标准品） Ammonium molybdate, tetrahydrate

FosB蛋白抗体大风子（标准品） Ammonium phosphomolybdate , hydrate

FRA2/FOSL2抗体大腹皮（标准品） Ammonium sodium phosphate

叉头蛋白P3抗体大果木姜子（标准品） Ammonium succinate

成纤维生长因子8抗体大红袍（标准品） Ammonium thiosulfate

肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体大黄(掌叶大黄)（标准品） Amprolium hydrochloride

线粒体裂变1蛋白抗体大黄（药用大黄）（标准品） Antimony (III) oxide

叉头蛋白P1抗体大黄酚(标准品) Azomethine-H monosodium salt

鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体大黄酚-8-O-葡萄糖苷（标准品） Azure C

生长抑制因39蛋白抗体IL-23/FITC   荧光素标记白介素-23抗体IgG

神经膜抗体IL-23R/FITC  荧光素标记抗白介素-23受体抗体IgG
实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。