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肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒说明书

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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒说明书原理是由一对引物介导,能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增,经过n个热循环扩增,扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0<E<1,扩增效率=倍,使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
  50T肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒说明书的详细资料:

产品仅用于科研注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
产品名称:肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒说明书
英文名称:Salmonella entericaPCR
编号:HE31493-R
类别:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。

储需要自备的器材:
1.仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水
处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。
特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。
保存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Human Peptidyl prolyl cis/trans isomerase,P ELISA试剂盒Enrofloxacin >98.5%

Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA试剂盒Enrofloxacin >98.5%

Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA试剂盒Enrofloxacin HPLC>98%,标准品

Human Perforin/Pore-forming protein,PF/PFP ELISA试剂盒Enrofloxacin HCL>98.5%

Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA试剂盒Enrofloxacin HCL>98.5%

Human permeability glycoprotein,P-gp ELISA试剂盒Enrofloxacin HCL>98.5%

human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha,PPARGC1 ELISA试剂盒Enrofloxacin HCL>98.5%

Human Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA试剂盒Enrofloxacin HCLHPLC>98%,标准品

Human peroxisome proliferators activator receptors alpha,PPAR-α ELISA试剂盒Zolmitriptan>99%

Human Pertussiu Toxin ELISA试剂盒Zolmitriptan>99%

human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA试剂盒Thymosin alpha 1 AcetateBR,进分

Human phosphatidylserine,PS ELISA试剂盒Thymosin alpha 1 AcetateBR,进分

Human phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA试剂盒Tegafur>98%

Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,PCK ELISA试剂盒 Tegafur>98%

Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA试剂盒Tegafur>98%

ANO9dNTP Mix, 2 mM each5x1 ml小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)免疫试剂盒

ANKRD5dNTP/dUTP Mix1 ml小鼠酪氨酸羟化酶(TH)免疫试剂盒

ACCN2dm4CTP, 10 mM Solution0.1 ml小鼠跨膜蛋白97(TMEM97/MAC30)免疫试剂盒

ACCN4dm5CTP, 10 mM Solution0.1 ml小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)免疫试剂盒

ACCN5ATP, 100 mM Solution0.25 ml小鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)免疫试剂盒

APXLCTP, 100 mM Solution0.25 ml小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)免疫试剂盒

ASIC3GTP, 100 mM Solution0.25 ml小鼠可溶性血栓调节蛋白(sTM)免疫试剂盒

Aspartate beta hydroxylaseUTP, 100 mM Solution0.25 ml小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)免疫试剂盒
肠道沙门氏菌PCR检测试剂盒说明书间隙连接蛋白29抗体1,7-Dimethoxyxanthone别名: 分子式: C15H12O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

间隙连接蛋白29抗体Srigmatocystin别名: 分子式: C18H12O6性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 对照品;标准品;微生物代谢产物;天然产物;天然产物库

细胞表面趋化因子受体7抗体Caloxanthone B别名: 分子式: C24H26O6性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

神经母细胞瘤源性分泌蛋白抗体2-Hydroxy-1-methoxyxanthone别名: 分子式: C14H10O4性状: Yellow powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

染色质修饰蛋白2B抗体4-Hydroxyxanthone别名: 分子式: C13H8O3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

细胞骨架相关蛋白1/微管蛋白折叠辅助因子B抗体Macluraxanthone别名: 分子式: C23H22O6性状: Yellow powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体2,6-Dihydroxyxanthone别名: 分子式: C13H8O4性状: Powder纯度: 特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 中药对照品;中药标准品;植物提取物;天然产物;天然产物库

神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN8抗体Hyperxanthone别名: 分子式: C18H14O5性状: Powder纯度: 97.5%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词: 植物提取物;天然产物;天然产物库
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是最末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以最低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。
技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
产品仅用于科研发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。

 

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