实验通用规则： 1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。 产品名称 | 检测方法 | 货号 | 乳糖含量测试盒 | 高效液相色谱法 | YSRIBIO-S3804 |
仪器： 1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪（比色测定波长为550nm） 2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃） 3、台式离心机 4、漩涡混匀器 5、微量移液器 样本收集与前处理： 血清（浆）可直接测定。 红细胞：需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。 动物组织样本：可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。 
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询： 测定步骤： 1.加样 1. 除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。 氢二钠，十二水 CP，98%化p21激活激酶1抗体ApoA4 载脂蛋白A4抗体 氢二钠，十二水 GR，99%化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA4 载脂蛋白A4抗体 氢二钠，十二水 ACS,98.0-102.0%化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA2 载脂蛋白A2抗体 无水三钠 AR化3肌依赖性蛋白激酶1抗体APOA1 载脂蛋白A1抗体 氢二钠,无水 或昆虫培养, ≥99%化酯酶Cγ1抗体APOA1 载脂蛋白A1抗体 氢二钠,无水 电泳级, ≥99%化酯酶Cγ2抗体APNG/MPG N-嘌呤DNA糖化酶 氢二钠,无水 分子生物学级，≥99.5% (T)化桩蛋白Paxillin抗体APM2 脂肪特定转录因子2抗体 二氢锌 SU化桩蛋白Paxillin抗体APLP2 淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗体 锌 AR化桩蛋白Paxillin抗体APLP1 淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗体 锌 CP,99.0% 化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体APIP/Apaf1 Interacting Protein 凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗体 3-肼盐盐 98%孕激素受体膜相关元件抗体API5 凋亡抑制因子5抗体 1,4-丁炔二 CP,97.0%化P63肿瘤抑制因抗体API2 凋亡抑制因子2抗体 2-烟 98%化P63肿瘤抑制因抗体APH1a 早老素γ分泌酶抗体 2-溴丁乙酯 98%蛋白甘露糖转移酶1抗体APG7/ATG7 自噬相关蛋白7抗体 溴代炔 99%化嗜中性粒胞浆因子4抗体APG5L/ATG5 自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体
乳糖含量测试盒 肺癌相关蛋白Y抗体Slit2/Slil3/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3抗体IgG 心脏和神经嵴衍生蛋白1抗体SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 荧光素标记抗猪水肿素（O139）抗体IgG
|
