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NAD激酶(NADK)

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更新日期:
2021-09-23
点击次数:
389
产品特点:
公司上万种科研产品产品,主要供应各大科研单位和学校,是国内众多科研单位的供应商。公司严把质量关,确保每一个出厂NAD激酶(NADK)质量合格,让您买的省心,用得放心。
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生化法检测试剂盒:分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法,自主研发,技术研发团队,操作简便快捷,规格合理、系列成套,价格合理,是广大科研工作者的好选择,详细产品咨询:

产品名称

检测方法

货号

NAD激酶(NADK)

微量法

YSRIBIO-S3212

仪器:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为550nm)

2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

血清(浆)可直接测定。

红细胞:需按照试剂盒中说明书上红细胞的测定方法进行提取后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

QQ截图20210922142152.jpg

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

番茄红素 分析标准品,≥95%猪载脂蛋白B100(apo-B100)免疫试剂盒磷酸化Ack1抗体ZNF474/ZFP106  锌指蛋白474抗体

柚皮苷 95%猪载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体ZNF471  锌指蛋白471抗体

柚皮素 分析标准品,≥98%猪载脂蛋白A1(apo-A1)免疫试剂盒磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体ZNF431  锌指蛋白431抗体

蛇床子素 99%猪甾体合成急性调节蛋白(StAR)免疫试剂盒磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体ZNF420  锌指蛋白420抗体

齐墩果酸 97%猪孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ZNF415  锌指蛋白415抗体

3,4-二羟基苯甲酸 ≥97.0% (T)猪诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫试剂盒磷酸化三磷酸腺柠檬酸裂解酶抗体ZNF379/ZDHHC9  锌指蛋白379抗体

3,4-二羟基苯甲酸 分析标准品, ≥97.0% (HPLC)猪游离脂肪酸(FFA)免疫试剂盒磷酸化ATR抗体ZNF364/BCA2/RNF115  癌相关基因2抗体(锌指蛋白364)

胡椒碱 分析标准品,>98% 猪游离状腺原氨酸(Free-T3)免疫试剂盒核重定位及纺锤体检查点蛋白AMN1抗体ZNF354C  锌指蛋白354C抗体

胡椒碱 97%猪游离甲状腺素(FT4)免疫试剂盒天门冬酰连接糖基化11抗体ZNF307  锌指蛋白307抗体

虎杖苷 98%猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)免疫试剂盒衰老相关蛋白ASF1A抗体ZNF300  锌指蛋白300抗体

大黄素甲 分析标准品,>98%猪胰高血糖素样肽2(GLP2)免疫试剂盒氨基糖苷类磷酸结构域蛋白抗体ZNF288/ZBTB20  锌指蛋白288抗体

大黄酸 98%猪胰高血糖素样肽1(GLP1)免疫试剂盒唾液酸糖蛋白受体1抗体ZNF268  锌指脂蛋白抗体

青藤碱 分析标准品,≥97%猪胰高血糖素(GC)免疫试剂盒芳香基硫酸酯酶F抗体ZNF268  锌指脂蛋白-1c抗体

青藤碱 97%猪胰淀粉酶α2(PAMY α2)免疫试剂盒A激酶锚定蛋白5抗体ZNF268  锌指脂蛋白-1b抗体

(-)-莽草酸 98%猪胰岛素原(PI)免疫试剂盒小脑脊髓共济失调蛋白3抗体ZNF231/Bassoon  锌指蛋白231抗体
NAD激酶(NADK)兔抗人Kappa链抗血清(k-链抗血清)断血流皂苷A(标准品)Human, Mouse, Rat

兔抗人IgG(γ-链)恒定区抗血清对氧苯Human, Mouse

牛血清白蛋白抗血清对羟苯(标准品)Human

荧光素Cy7标记兔IgG(流式同型对照)对香豆;对羟肉桂(标准品)Human

荧光素Cy7标记小鼠IgG(流式同型对照)对叶百部(标准品)Human, Mouse

荧光素Cy7标记羊IgG(流式同型对照)对叶百部三盐Human, Mouse, Rat

荧光素Cy7标记大鼠IgG(流式同型对照)盾叶薯蓣(标准品)Human, Mouse

Alexa Fluor 555标记兔IgG(流式同型对照)盾叶新苷Human, Mouse, Rat

荧光素PE标记兔抗FITC多被银莲花皂苷R8(标准品)Escherichia coli

凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体HSP27/RBITC  红色荧光素罗丹明标记热休克蛋白-27抗体IgG

胎盘叶酸受体蛋白2抗体HSP-105/FITC  荧光素标记热休克蛋白HSP105抗体IgG
实验通用规则:

1、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。

4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。


产品相关关键字: NAD激酶(NADK) 微量法 0.2g或者0.2mL ​YSRIBIO-S3212
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